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目的观察低氧诱导因子-1αhIF-1α)在大鼠脊髓缺血再灌注损伤(SCII)中的表达变化及其意义.方法制备大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型,分别于再灌注后8、12、24h,3和5d取腰骶段的脊髓,以假手术组大鼠相同阶段的脊髓为对照,采用Western blotting法和免疫组织化学检测伤后脊髓组织hIF-1α的表达变化.结果再灌注8h左右hIF-1α在整个脊髓灰质开始表达上调,在24h达峰值,在伤后3d表达回落,5d显著减少,灰度值在8、12、24h,3和5d不同时相,分别为 (211.39± 5.58)、 (184.53± 6.56)、 (167.39± 5.76)、 (198.44± 3.98) 和 (228.39± 2.87), 分别与假手术组比较,差异有显著性 (P< 0.05).hIF-1α在灰质中的表达以中央管周围和前角、后角最为显著.再灌注24h和3dhIF-1α在脊髓白质出现弱的表达,灰度值分别为 (238.15± 6.87) 和 (236.87± 7.41), 分别与假手术组比较,差异有显著性 (P< 0.05). 但在白质后索hIF-1α的表达相对较强hIF-1α在灰质中主要定位于神经元和星形胶质细胞,在白质中主要定位于神经胶质细胞.结论hIF-1α呈现时序性的表达变化在脊髓缺血再灌注损伤中,可能是一种重要的脊髓缺血再灌注损伤的适应性调节.

作者:薛文;孙正义;张海鸿;刘京升;康学文;孟涛

来源:中华实验外科杂志 2004 年 21卷 11期

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作者:
薛文;孙正义;张海鸿;刘京升;康学文;孟涛
来源:
中华实验外科杂志 2004 年 21卷 11期
标签:
低氧诱导因子-1α 再灌注损伤 脊髓损伤 大鼠
目的观察低氧诱导因子-1αhIF-1α)在大鼠脊髓缺血再灌注损伤(SCII)中的表达变化及其意义.方法制备大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型,分别于再灌注后8、12、24h,3和5d取腰骶段的脊髓,以假手术组大鼠相同阶段的脊髓为对照,采用Western blotting法和免疫组织化学检测伤后脊髓组织hIF-1α的表达变化.结果再灌注8h左右hIF-1α在整个脊髓灰质开始表达上调,在24h达峰值,在伤后3d表达回落,5d显著减少,灰度值在8、12、24h,3和5d不同时相,分别为 (211.39± 5.58)、 (184.53± 6.56)、 (167.39± 5.76)、 (198.44± 3.98) 和 (228.39± 2.87), 分别与假手术组比较,差异有显著性 (P< 0.05).hIF-1α在灰质中的表达以中央管周围和前角、后角最为显著.再灌注24h和3dhIF-1α在脊髓白质出现弱的表达,灰度值分别为 (238.15± 6.87) 和 (236.87± 7.41), 分别与假手术组比较,差异有显著性 (P< 0.05). 但在白质后索hIF-1α的表达相对较强hIF-1α在灰质中主要定位于神经元和星形胶质细胞,在白质中主要定位于神经胶质细胞.结论hIF-1α呈现时序性的表达变化在脊髓缺血再灌注损伤中,可能是一种重要的脊髓缺血再灌注损伤的适应性调节.

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