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目的探讨转染原发性肝癌(HCC)mRNA的树突状细胞(DC)能否诱导抗肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL).方法采用HCC患者外周血单核细胞(PBMC)体外刺激分化为DC细胞;从人肝癌HepG-2细胞和3例HCC患者的肝癌组织中体外扩增mRNA.以mRNA转染DC细胞,并与PBMC混合培养诱导扩增CTL.流式细胞计数仪检测培养细胞中CD3+、CD4+、CD8+细胞的比例.51Cr释放法测定CTL的杀瘤活性.结果经扩增人肝癌HepG-2 mRNA和2例AFP(+)患者的AFP(+)HCC mRNA诱导3周后,CD3+、CD8+细胞占淋巴细胞总数由诱导前的27.8
作者：彭宝岗；梁力建；谢斌辉；陈祖兵；何强
来源：中华实验外科杂志 2005 年 22卷 4期
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