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目的探讨胰腺癌耐药细胞株SW1990/Fu产生获得性耐药的可能机制.方法以体外诱导建立的人胰腺癌耐药株SW1990/Fu为模型,通过逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)和免疫细胞化学(ICC)方法测定耐药相关基因在SW1990/Fu产生获得性耐药前后的变化;罗丹明外排实验检测SW1990/Fu细胞膜上的P-gp泵功能.结果RT-PCR结果显示多药耐药基因1(MDR)和肺耐药相关蛋白基因(LRP)在SW1990/Fu中的表达率分别为0.97±0.23和0.95±0.34,而在SW1990中的表达率仅分别为0.67±0.19和0.53±0.16,两者差异有统计学意义(P<0.05);多药耐药相关基因(MRP)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST-π)在2株细胞中的表达水平无明显变化.ICC与RT-PCR的结果一致.在罗丹明浓度为0.5 mg/L时,只检测到(11.4±2.5)

作者:郭俊超;赵玉沛;廖泉;陈革;朱预

来源:中华实验外科杂志 2006 年 23卷 1期

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作者:
郭俊超;赵玉沛;廖泉;陈革;朱预
来源:
中华实验外科杂志 2006 年 23卷 1期
标签:
胰腺肿瘤 多药耐药
目的探讨胰腺癌耐药细胞株SW1990/Fu产生获得性耐药的可能机制.方法以体外诱导建立的人胰腺癌耐药株SW1990/Fu为模型,通过逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)和免疫细胞化学(ICC)方法测定耐药相关基因在SW1990/Fu产生获得性耐药前后的变化;罗丹明外排实验检测SW1990/Fu细胞膜上的P-gp泵功能.结果RT-PCR结果显示多药耐药基因1(MDR)和肺耐药相关蛋白基因(LRP)在SW1990/Fu中的表达率分别为0.97±0.23和0.95±0.34,而在SW1990中的表达率仅分别为0.67±0.19和0.53±0.16,两者差异有统计学意义(P<0.05);多药耐药相关基因(MRP)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST-π)在2株细胞中的表达水平无明显变化.ICC与RT-PCR的结果一致.在罗丹明浓度为0.5 mg/L时,只检测到(11.4±2.5)

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