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目的 探讨FK506对肾缺血再灌注不同时间细胞间黏附分子-1(ICAM-1),p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)蛋白表达的影响.方法 采用HE染色分析缺血再灌注肾组织病理损伤程度,免疫组织化学二步法检测缺血再灌注肾不同时间ICAM-1,p38MAPK蛋白表达的变化.结果 ICAM-1蛋白以在肾血管表达为著.缺血45 min,再灌注2 h有少量表达(11.52±0.45),再灌注6、12 h呈阳性表达,直至24 h仍有增高趋势(20.54±1.17),FK506+IR组肾组织ICAM-1蛋白水平显著低于IR组(P<0.05).p38MAPK蛋白主要在远曲小管上皮细胞表达,缺血45 min,再灌注2 h有少量表达(25.25±1.97),再灌注6、12 h及24 h呈阳性表达,6 h达高峰(42.03±1.85),FK506+IR组肾组织p38MAPK蛋白水平显著低于IR组(P<0.01).苏木素-伊红(HE)染色可见IR组肾小管上皮细胞有不同程度的片状坏死灶和炎性细胞浸润,FK506+IR组肾组织损伤明显减轻.结论 FK506可能通过下调ICAM-1,p38MAPK蛋白表达水平,减轻肾缺血再灌注损伤.

作者:鹿占鹏;张世卿

来源:中华实验外科杂志 2007 年 24卷 1期

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作者:
鹿占鹏;张世卿
来源:
中华实验外科杂志 2007 年 24卷 1期
标签:
缺血 肾 再灌注损伤 ICAM-1 p38MAPK
目的 探讨FK506对肾缺血再灌注不同时间细胞间黏附分子-1(ICAM-1),p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)蛋白表达的影响.方法 采用HE染色分析缺血再灌注肾组织病理损伤程度,免疫组织化学二步法检测缺血再灌注肾不同时间ICAM-1,p38MAPK蛋白表达的变化.结果 ICAM-1蛋白以在肾血管表达为著.缺血45 min,再灌注2 h有少量表达(11.52±0.45),再灌注6、12 h呈阳性表达,直至24 h仍有增高趋势(20.54±1.17),FK506+IR组肾组织ICAM-1蛋白水平显著低于IR组(P<0.05).p38MAPK蛋白主要在远曲小管上皮细胞表达,缺血45 min,再灌注2 h有少量表达(25.25±1.97),再灌注6、12 h及24 h呈阳性表达,6 h达高峰(42.03±1.85),FK506+IR组肾组织p38MAPK蛋白水平显著低于IR组(P<0.01).苏木素-伊红(HE)染色可见IR组肾小管上皮细胞有不同程度的片状坏死灶和炎性细胞浸润,FK506+IR组肾组织损伤明显减轻.结论 FK506可能通过下调ICAM-1,p38MAPK蛋白表达水平,减轻肾缺血再灌注损伤.

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