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目的 观察0.8 kb的Mucin 1黏蛋白(MUC1)启动子驱动人钠/碘同向转运体(hNIS)基因在胰腺癌细胞靶向表达,评估其吸收碘的能力及结合放射碘治疗胰腺癌的效果.方法 采用双质粒脂质体共转染方法获得复制缺陷型腺病毒Ad/MUC1/hNIS.Ad/MUC1/hNIS体外感染细胞,通过免疫荧光染色方法及细胞125Ⅰ的吸收试验检测hNIS在细胞的靶向表达及吸碘功能.构建鼠Capan-2胰腺癌模型,瘤内注射病毒后,结合131Ⅰ治疗,观察对移植瘤生长的抑制作用.结果 hNIS仅在MUC1阳性的CAPAN-2和SW1990细胞的胞膜靶向表达,且有高的125Ⅰ吸收能力,分别较对照组提高20.5和13倍.Ad/MUC1/hNIS感染的肿瘤结合131Ⅰ治疗能抑制肿瘤生长,肿瘤体积减小到原来的83

作者:周泉波;陈汝福;李志花;田芬;周嘉嘉;陈积圣

来源:中华实验外科杂志 2007 年 24卷 10期

知识库介绍

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作者:
周泉波;陈汝福;李志花;田芬;周嘉嘉;陈积圣
来源:
中华实验外科杂志 2007 年 24卷 10期
标签:
MUC1启动子 钠/碘同向转运体 胰腺肿瘤 碘放射性同位素 基因治疗
目的 观察0.8 kb的Mucin 1黏蛋白(MUC1)启动子驱动人钠/碘同向转运体(hNIS)基因在胰腺癌细胞靶向表达,评估其吸收碘的能力及结合放射碘治疗胰腺癌的效果.方法 采用双质粒脂质体共转染方法获得复制缺陷型腺病毒Ad/MUC1/hNIS.Ad/MUC1/hNIS体外感染细胞,通过免疫荧光染色方法及细胞125Ⅰ的吸收试验检测hNIS在细胞的靶向表达及吸碘功能.构建鼠Capan-2胰腺癌模型,瘤内注射病毒后,结合131Ⅰ治疗,观察对移植瘤生长的抑制作用.结果 hNIS仅在MUC1阳性的CAPAN-2和SW1990细胞的胞膜靶向表达,且有高的125Ⅰ吸收能力,分别较对照组提高20.5和13倍.Ad/MUC1/hNIS感染的肿瘤结合131Ⅰ治疗能抑制肿瘤生长,肿瘤体积减小到原来的83

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