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目的 观察高糖诱导氧化应激对大鼠内皮祖细胞(EPCs)增殖的影响.方法 分离大鼠骨髓中的单核细胞,培养3d后进行鉴定.鉴定后的细胞根据培养液中终末葡萄糖浓度的不同分成2组:正常对照组(5.5 mmol/L)和高糖干预组.高糖干预组又分为3个亚组:高糖1组(15mmol/L),高糖2组(30 mmol/L),高糖3组(60 mmol/L).分别在24、48、96 h进行抗超氧阴离子(O2-)、丙二醛(MDA)浓度、谷胱甘肽(GSH)含量、EPCs增殖检测,加抗氧化剂后再次检测EPCs增殖.结果培养3d后的细胞经鉴定证实为EPCs.同时间点高糖干预组与对照组比较,在48、96 h,高糖干预组GSH、抗O2-含量,EPCs增殖显著降低(P<0.05),MDA浓度明显升高(P<0.05).同浓度不同时间点与24 h比较,高糖2组和3组MDA浓度明显升高(P<0.05),GSH、抗O2-含量,EPCs增殖显著降低(P<0.05),加入抗氧化剂后,高糖干预组+2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物自由基(TEMPO)与高糖干预组比较EPCs增殖明显升高(P<0.05).结论 高糖诱导大鼠EPCs氧化应激反应增强,EPCs增殖明显减弱.加入抗氧化剂后高糖干预组EPCs增殖又显著升高,提示高糖诱导的氧化应激可能是影响EPCs增殖的重要机制之一.

作者:郭清保;刘勇;施森;周翔宇;孙晓磊;石镁虹;邓显;钟武;曾宏;杨辉;何延政

来源:中华实验外科杂志 2012 年 29卷 4期

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作者:
郭清保;刘勇;施森;周翔宇;孙晓磊;石镁虹;邓显;钟武;曾宏;杨辉;何延政
来源:
中华实验外科杂志 2012 年 29卷 4期
标签:
内皮祖细胞 高糖 氧化应激 丙二醛 谷胱甘肽 Endothelial progenitor cells High glucose Oxidative stress Malondialdehyde Glutathione
目的 观察高糖诱导氧化应激对大鼠内皮祖细胞(EPCs)增殖的影响.方法 分离大鼠骨髓中的单核细胞,培养3d后进行鉴定.鉴定后的细胞根据培养液中终末葡萄糖浓度的不同分成2组:正常对照组(5.5 mmol/L)和高糖干预组.高糖干预组又分为3个亚组:高糖1组(15mmol/L),高糖2组(30 mmol/L),高糖3组(60 mmol/L).分别在24、48、96 h进行抗超氧阴离子(O2-)、丙二醛(MDA)浓度、谷胱甘肽(GSH)含量、EPCs增殖检测,加抗氧化剂后再次检测EPCs增殖.结果培养3d后的细胞经鉴定证实为EPCs.同时间点高糖干预组与对照组比较,在48、96 h,高糖干预组GSH、抗O2-含量,EPCs增殖显著降低(P<0.05),MDA浓度明显升高(P<0.05).同浓度不同时间点与24 h比较,高糖2组和3组MDA浓度明显升高(P<0.05),GSH、抗O2-含量,EPCs增殖显著降低(P<0.05),加入抗氧化剂后,高糖干预组+2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物自由基(TEMPO)与高糖干预组比较EPCs增殖明显升高(P<0.05).结论 高糖诱导大鼠EPCs氧化应激反应增强,EPCs增殖明显减弱.加入抗氧化剂后高糖干预组EPCs增殖又显著升高,提示高糖诱导的氧化应激可能是影响EPCs增殖的重要机制之一.

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