目的 观察人滋养层细胞表面抗原-2(Trop-2)基因对人前列腺细胞侵袭的影响,并探讨其分子机制.方法 采用TROP-2基因小于扰RNA(siRNA)转染处理人前列腺PC-3细胞后,分别采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)和Western blot检测TROP-2基因mRNA和蛋白水平;采用Transwell小室法试验检测癌细胞侵袭能力;采用Western blot法检测癌细胞尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)蛋白变化.结果 siRNA转染组细胞TROP-2基因mRNA和蛋白水平明显下调,且呈浓度依赖性(P＜0.01).siRNA转染组穿过滤膜的细胞数明显下降,且呈浓度依赖性(P＜0.01).Transwell小室试验结果显示,Con-A、Con-B、siRNA(5nmol/L)、siRNA(10 nmol/L)、siRNA(20 nmol/L)组穿膜细胞数分别为(128.16 ±3.89)、(127.58 ±3.56)、(102.56 ±3.28)、(76.38 ±3.25)和(39.89±3.18)个.Western blot结果显示,TROP-2 siRNA转染组uPA蛋白表达明显下调,且与浓度相关.结论 TROP-2基因在人前列腺癌细胞侵袭中发挥重要的作用,采用siRNA转染可抑制前列腺细胞侵袭,下调uPA表达,是其重要机制之一.
作者：崔飞伦；满昌峰；周永静；范钰
来源：中华实验外科杂志 2013 年 30卷 12期
