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目的 探讨凝血酶在脑出血后脑损伤过程中与细胞自噬性死亡的关系.方法 制作大鼠脑出血模型,干预组同时注射凝血酶抑制剂水蛭素.制作大鼠凝血酶脑损伤模型,对照组注射同体积生理盐水,应用免疫组织化学染色和Western blot检测自噬相关指标,电镜直接观察自噬细胞.结果 Western blot检测提示,脑出血大鼠注射水蛭素后的微管相关蛋白l轻链3(LC3)Ⅱ/LC3 Ⅰ为1.030±0.170,组织蛋白酶D(Cathepsin D)为(6.63±1.22)像素,低于单纯脑出血大鼠LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ的1.410±0.080和Cathepsin D的9.12±0.72;大鼠注射凝血酶后的LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ为0.730±0.070,Cathepsin D为10.34±2.22,高于对照组大鼠LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ的0.402±0.104和Cathepsin D的4.94±1.11;电镜下可在凝血酶处理大鼠脑内检测到大量自噬细胞.结论 凝血酶可以促进大鼠脑出血后细胞自噬性死亡的激活.

作者:胡枢坤;吴靖宇;黄峰平

来源:中华实验外科杂志 2014 年 31卷 2期

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作者:
胡枢坤;吴靖宇;黄峰平
来源:
中华实验外科杂志 2014 年 31卷 2期
标签:
脑出血 脑损伤 凝血酶 自噬 Intracerebral hemorrhage Brain injury Thrombin Autophagy
目的 探讨凝血酶在脑出血后脑损伤过程中与细胞自噬性死亡的关系.方法 制作大鼠脑出血模型,干预组同时注射凝血酶抑制剂水蛭素.制作大鼠凝血酶脑损伤模型,对照组注射同体积生理盐水,应用免疫组织化学染色和Western blot检测自噬相关指标,电镜直接观察自噬细胞.结果 Western blot检测提示,脑出血大鼠注射水蛭素后的微管相关蛋白l轻链3(LC3)Ⅱ/LC3 Ⅰ为1.030±0.170,组织蛋白酶D(Cathepsin D)为(6.63±1.22)像素,低于单纯脑出血大鼠LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ的1.410±0.080和Cathepsin D的9.12±0.72;大鼠注射凝血酶后的LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ为0.730±0.070,Cathepsin D为10.34±2.22,高于对照组大鼠LC3Ⅱ/LC3 Ⅰ的0.402±0.104和Cathepsin D的4.94±1.11;电镜下可在凝血酶处理大鼠脑内检测到大量自噬细胞.结论 凝血酶可以促进大鼠脑出血后细胞自噬性死亡的激活.

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