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目的 探讨瘦素(Leptin)基因-2 548 G/A多态性位点与非小细胞肺癌易感性及预后的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测162例非小细胞肺癌和200例正常者的基因型,收集整理病例的临床病理及预后资料,并进行统计学分析.结果 瘦素基因-2 548 G/A位点实验组中AA、GA基因型及A等位基因频率(AA:35.2%;GA:46.3%;A:58.3%)均分别高于对照组(AA:16.5%;GA:40.0%;A:41.7%),差异有统计学意义[比值比(OR)=5.009,95%可信区间(CI):2.758 ~9.097,P<0.01;OR=2.719,95% CI:1.615~4.578,P<0.01;OR=2.436,95% CI:1.804 ~ 3.289,P<0.01].Ⅲ+Ⅳ期的非小细胞肺癌中基因型为GA+AA的频率(58.3%)明显高于GG基因型(33.3%),同样在淋巴结转移患者中基因型为GA+ AA的频率(62.1%)明显高于GG基因型(40.0%),差异均有统计学意义(P<0.05).基因型为GA+ AA患者生存期[(37.7±1.1)个月]明显差于AA型患者[(45.9±2.9)个月],差异有统计学意义(x2=8.215,P<0.01).结论 瘦素基因-2 548 G/A多态性可能与非小细胞肺癌易感性有关,并且可能是非小细胞肺癌的不良预后因子.

作者:曹凤军;万国兴;俞远东;喻雄杰;狄全书;雷金华;邓守恒;陈萍

来源:中华实验外科杂志 2015 年 32卷 3期

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作者:
曹凤军;万国兴;俞远东;喻雄杰;狄全书;雷金华;邓守恒;陈萍
来源:
中华实验外科杂志 2015 年 32卷 3期
标签:
非小细胞肺癌 瘦素 基因多态性 Non-small cell lung cancer Leptin Polymorphism
目的 探讨瘦素(Leptin)基因-2 548 G/A多态性位点与非小细胞肺癌易感性及预后的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测162例非小细胞肺癌和200例正常者的基因型,收集整理病例的临床病理及预后资料,并进行统计学分析.结果 瘦素基因-2 548 G/A位点实验组中AA、GA基因型及A等位基因频率(AA:35.2%;GA:46.3%;A:58.3%)均分别高于对照组(AA:16.5%;GA:40.0%;A:41.7%),差异有统计学意义[比值比(OR)=5.009,95%可信区间(CI):2.758 ~9.097,P<0.01;OR=2.719,95% CI:1.615~4.578,P<0.01;OR=2.436,95% CI:1.804 ~ 3.289,P<0.01].Ⅲ+Ⅳ期的非小细胞肺癌中基因型为GA+AA的频率(58.3%)明显高于GG基因型(33.3%),同样在淋巴结转移患者中基因型为GA+ AA的频率(62.1%)明显高于GG基因型(40.0%),差异均有统计学意义(P<0.05).基因型为GA+ AA患者生存期[(37.7±1.1)个月]明显差于AA型患者[(45.9±2.9)个月],差异有统计学意义(x2=8.215,P<0.01).结论 瘦素基因-2 548 G/A多态性可能与非小细胞肺癌易感性有关,并且可能是非小细胞肺癌的不良预后因子.

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