目的 探讨Endoglin标记的微血管密度计数(MVD)、肽基脯氨酰顺反异构酶(Pin1)和微管不稳定蛋白(Stathmin)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与NSCLC临床病理特征的关系.方法 利用免疫组织化学方法检测42例NSCLC组织和20例癌旁组织中Endoglin标记的MVD、Pin1和Stathmin的表达.结果 Endoglin标记的MVD在NSCLC癌组织中表达强度为41.26±2.32,明显高于在癌旁组织中表达强度(23.04±1.44),两者差异有统计学意义(P＜0.01),Endoglin标记的MVD表达强度与NSCLC的TNM分期、淋巴结转移明显相关(P＜0.05);Pin1在NSCLC组织中表达率明显高于癌旁组织(83.33％比25.00％,P＜0.05),Pin1表达水平与NSCLC的TNM分期、淋巴结转移明显相关(P＜0.05);Stathmin在NSCLC组织中表达率明显高于癌旁组织(64.29％比30.00％,P＜0.05),Stathmin表达水平与NSCLC的组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移明显相关(P＜0.05).结论 Endoglin、Pin1和Stathmin高表达与NSCLC的发生发展密切相关.
作者：潘丹；杨小敏；朱海乐
来源：中华实验外科杂志 2015 年 32卷 9期
