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目的 观察色素上皮衍生因子(PEDF)对脑胶质瘤U87MG细胞增殖与凋亡的影响.方法 分组培养U87MG细胞,对照组不添加PEDF蛋白,干预组分别添加80、160、320 nmol/L的PEDF蛋白,采用噻唑蓝(MTT)法检测不同时间点各组细胞增殖抑制率,并采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率进行比较.结果 同一时间点,各浓度PEDF干预组的细胞增殖抑制率均明显高于对照组(F24h=127.60;ff48h =701.64;F72h =929.32,P<0.05);各浓度PEDF干预组间比较差异有统计学意义(P<0.05);相同浓度PEDF环境下,各时间点间细胞增殖抑制率差异有统计学意义(F80nmol/L=74.39;F160nmol/L=159.86;F320nmol/L=119.76,P<0.05).随着PEDF浓度增高,U87MG细胞凋亡率呈增高趋势[(9.33±2.82)%、(17.12±4.01)%、(28.75±5.96)%].结论 PEDF能够抑制脑胶质瘤U87MG细胞增殖并能促其凋亡,其抑制增殖作用与浓度、作用时间相关,促进凋亡作用与浓度相关.

作者:郭孝龙;宋来君

来源:中华实验外科杂志 2016 年 33卷 1期

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作者:
郭孝龙;宋来君
来源:
中华实验外科杂志 2016 年 33卷 1期
标签:
色素上皮衍生因子 脑胶质瘤 细胞增殖 Pigment epithelium-derived factor Brain glioma Cell proliferation
目的 观察色素上皮衍生因子(PEDF)对脑胶质瘤U87MG细胞增殖与凋亡的影响.方法 分组培养U87MG细胞,对照组不添加PEDF蛋白,干预组分别添加80、160、320 nmol/L的PEDF蛋白,采用噻唑蓝(MTT)法检测不同时间点各组细胞增殖抑制率,并采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡率进行比较.结果 同一时间点,各浓度PEDF干预组的细胞增殖抑制率均明显高于对照组(F24h=127.60;ff48h =701.64;F72h =929.32,P<0.05);各浓度PEDF干预组间比较差异有统计学意义(P<0.05);相同浓度PEDF环境下,各时间点间细胞增殖抑制率差异有统计学意义(F80nmol/L=74.39;F160nmol/L=159.86;F320nmol/L=119.76,P<0.05).随着PEDF浓度增高,U87MG细胞凋亡率呈增高趋势[(9.33±2.82)%、(17.12±4.01)%、(28.75±5.96)%].结论 PEDF能够抑制脑胶质瘤U87MG细胞增殖并能促其凋亡,其抑制增殖作用与浓度、作用时间相关,促进凋亡作用与浓度相关.

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