目的 利用BALB/c小鼠建立葡聚糖硫酸钠(DSS)肠炎模型,分析其免疫特点.方法 对BALB/c小鼠连续应用4％ DSS 9d,建立肠炎急性期模型.恢复饮用水7d,建立肠炎恢复期模型.定期称重,观察病理标本,测量脾脏、肠系膜淋巴结、外周血和结肠固有层淋巴细胞的数目、亚群及细胞因子分泌水平.结果 DSS引起脾脏[(90.1±15.2)×106个比(49.8±17.1)×106个,P＜0.01]和肠系膜淋巴结[MEN,(15.9±3.0)×106个比(5.5±2.2) ×106个,P＜0.05]淋巴细胞数目下降,脾脏(1.7±0.2比2.8±0.7,P＜0.01)和MLN(2.5±0.5比4.0±0.5,P＜0.01)中CD4 +/CD8+比例上升,淋巴细胞白细胞介素(IL)-2[脾脏:(3.9±0.7)ng/ml比(1.3±0.2)ng/m,P＜0.01;肠黏膜固有层(CLP):(41.7±8.3) ng/ml比(2.0±0.2)ng/ml,P＜0.01]和干扰素(IFN)-y[脾脏:(12.7±1.7) ng/ml比(6.8±0.8) ng/ml,P＜0.01,CLP:(47.9±6.2) ng/ml比(17.2±3.3) ng/ml,P＜0.01]分泌减少,而对IL-4和IL-10细胞因子分泌没有显著影响.DSS可抑制小鼠淋巴细胞增殖,促进MLN淋巴细胞凋亡.结论 DSS能够引起BALB/c小鼠Th1/Th2失衡,改变肠道和全身的免疫状态.
作者：阎凯；宋京海；牛小娟；安琦；李尧；石文征；王建业
来源：中华实验外科杂志 2016 年 33卷 6期
