目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-526b分子在肝细胞癌中是否可通过调节Ku80的表达水平参与肝癌的DNA损伤修复.方法 通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测50例肝细胞癌的患者中癌组织以及癌旁组织中miR-526b的表达水平,Western blot检测相应组织的Ku80的表达水平,将miR-526b的特异性抑制剂转入肝癌细胞PLC中,检测miR-526b、磷酸化组蛋白H2AX(γ-H2AX)以及Ku80的表达水平.结果 人肝癌组织中,miR-526b的表达水平明显高于癌周组织(40/50,80％),而Ku80的表达水平明显下降(38/50,76％).两者的表达水平呈明显负相关(秩和检验,P＜0.05).在人肝癌细胞PLC中,miR-526b表达水平下调可上调Ku80的表达水平,同时下调DNA损伤敏感指标γ-H2AX的表达水平.结论 miR-526b表达上调与人肝癌组织中DNA损伤密切相关.抑制miR-526b的表达水平可降低肝癌DNA损伤水平.
作者：张尊义；董汉华
来源：中华实验外科杂志 2016 年 33卷 10期
