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目的 检测结肠癌患者1号染色体D1 S468位点的杂合性缺失(LOH)和微卫星不稳定(MIS),探讨p73基因遗传不稳定性在结肠癌发生发展中的作用,及其与结肠癌临床病理特点的关系.方法 76例结肠癌患者的癌组织及周围正常组织取自石蜡包埋组织切片,苯酚-氯仿抽提法抽提DNA,聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)扩增D1S468位点,放射自显影判断LOH和MIS.结果 DI S468位点结肠癌组织的LOH、MIS检出率分别为45.3%、17.0%,均明显高于正常组织;LOH在结肠癌中的检出率与癌细胞的分化程度、Dukes分期、淋巴转移有关;MIS的检出率与肿瘤部位、组织分型、淋巴转移有关.结论 LOH和MIS通过不同的途径调控原发性结肠癌的发生与发展.MIS多发生于结肠癌早期,可能与结肠癌的发生有关,而LOH可能促进了结肠癌淋巴的转移,参与了结肠癌的发展及恶化.

作者:丁辉;翟慧莉;陆小丹;曹名波;李修岭;韩双印

来源:中华实验外科杂志 2017 年 34卷 1期

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作者:
丁辉;翟慧莉;陆小丹;曹名波;李修岭;韩双印
来源:
中华实验外科杂志 2017 年 34卷 1期
标签:
结肠癌 杂合性缺失 微卫星不稳定 p73基因 Colon cancer Loss of heterozygosity Microsatellite instability p73 gene
目的 检测结肠癌患者1号染色体D1 S468位点的杂合性缺失(LOH)和微卫星不稳定(MIS),探讨p73基因遗传不稳定性在结肠癌发生发展中的作用,及其与结肠癌临床病理特点的关系.方法 76例结肠癌患者的癌组织及周围正常组织取自石蜡包埋组织切片,苯酚-氯仿抽提法抽提DNA,聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)扩增D1S468位点,放射自显影判断LOH和MIS.结果 DI S468位点结肠癌组织的LOH、MIS检出率分别为45.3%、17.0%,均明显高于正常组织;LOH在结肠癌中的检出率与癌细胞的分化程度、Dukes分期、淋巴转移有关;MIS的检出率与肿瘤部位、组织分型、淋巴转移有关.结论 LOH和MIS通过不同的途径调控原发性结肠癌的发生与发展.MIS多发生于结肠癌早期,可能与结肠癌的发生有关,而LOH可能促进了结肠癌淋巴的转移,参与了结肠癌的发展及恶化.

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