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目的 探讨胰腺癌进展过程中,免疫系统和肿瘤微环境中的T细胞亚群是否会随肿瘤进展而改变.方法 在小鼠胰腺癌模型成瘤后第1、2、3周时,采用流式细胞术检测外周血、脾脏和肿瘤组织中CD4+、CD8+和CD4+叉状头/翅膀状螺旋转录因子(Foxp3)+细胞占CD3+T淋巴细胞的比例.结果 肿瘤组织中,CD4+细胞比例依次为(20.9±3.1)%、(10.1±4.9)%、(11.4±9.9)%;CD8+细胞比例依次为(40.6±4.9)%、(41.6±3.2)%、(51.4±11.9)%、CD4+ Foxp3+细胞比例依次为(2.34±1.69)%、(3.34±1.83)%、(1.36±0.58)%,三类细胞变化差异均有统计学意义(P=0.003、0.026、0.033);脾脏中,CD4+细胞比例依次为(39.5±4.4)%、(26.5±4.8)%、(31.8±9.4)%;CD4+ Foxp3+细胞比例依次为(4.40±0.33)%、(6.50 ±2.07)%、(4.97±2.32)%,其变化差异有统计学意义(P=0.012、0.005),CD8+细胞的变化差异无统计学意义;外周血中,CD4+、CD8+和CD4+ Foxp3+细胞比例的变化差异均无统计学意义.结论 小鼠胰腺癌模型中T细胞亚群的分布会随肿瘤进展发生动态变化,且CD4+、CD8+细胞与CD4+ Foxp3+细胞的变化趋势相反.由于各细胞亚群的变化模式较为复杂,仍需进一步研究来探明其机制.

作者:赵过超;林超;徐亚东;浦宁;王单松;楼文晖;靳大勇;吴文川

来源:中华实验外科杂志 2017 年 34卷 1期

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作者:
赵过超;林超;徐亚东;浦宁;王单松;楼文晖;靳大勇;吴文川
来源:
中华实验外科杂志 2017 年 34卷 1期
标签:
胰腺癌 T淋巴细胞 肿瘤浸润淋巴细胞 肿瘤进展 Pancreatic cancer T lymphocytes Tumor infiltrating lymphocytes Tumor progression
目的 探讨胰腺癌进展过程中,免疫系统和肿瘤微环境中的T细胞亚群是否会随肿瘤进展而改变.方法 在小鼠胰腺癌模型成瘤后第1、2、3周时,采用流式细胞术检测外周血、脾脏和肿瘤组织中CD4+、CD8+和CD4+叉状头/翅膀状螺旋转录因子(Foxp3)+细胞占CD3+T淋巴细胞的比例.结果 肿瘤组织中,CD4+细胞比例依次为(20.9±3.1)%、(10.1±4.9)%、(11.4±9.9)%;CD8+细胞比例依次为(40.6±4.9)%、(41.6±3.2)%、(51.4±11.9)%、CD4+ Foxp3+细胞比例依次为(2.34±1.69)%、(3.34±1.83)%、(1.36±0.58)%,三类细胞变化差异均有统计学意义(P=0.003、0.026、0.033);脾脏中,CD4+细胞比例依次为(39.5±4.4)%、(26.5±4.8)%、(31.8±9.4)%;CD4+ Foxp3+细胞比例依次为(4.40±0.33)%、(6.50 ±2.07)%、(4.97±2.32)%,其变化差异有统计学意义(P=0.012、0.005),CD8+细胞的变化差异无统计学意义;外周血中,CD4+、CD8+和CD4+ Foxp3+细胞比例的变化差异均无统计学意义.结论 小鼠胰腺癌模型中T细胞亚群的分布会随肿瘤进展发生动态变化,且CD4+、CD8+细胞与CD4+ Foxp3+细胞的变化趋势相反.由于各细胞亚群的变化模式较为复杂,仍需进一步研究来探明其机制.

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