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目的 观察阿托伐他汀预处理对缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞保护作用,并探讨其作用机制.方法 将40只健康雄性SD大鼠随机分为4组,即假手术组(A组,n=10)、心肌缺血再灌注损伤组(B组,n=10)、阿托伐他汀灌胃预处理组(C组,20 mg/d;D组,40 mg/d).除A组外均建立在体大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.苏木素-伊红(HE)染色法观察大鼠心肌细胞病理学改变;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定凋亡相关基因B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)、bcl-2相关X蛋白(bax) mRNA表达水平,检测大鼠心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平的变化.结果 与A组比较,B组和各预处理组均出现明确的心肌缺血和心肌梗死区域;C、D预处理组中心肌细胞bcl-2 mRNA表达水平(3.31±0.27,t=2.231,P=0.028;4.93±0.53,t=2.125,P=0.034)以及SOD活性[(59.81±6.02) U/mg蛋白,t=3.510,P=0.000;(68.78±4.37) U/mg蛋白,t=4.439,P=0.000]均较B组[1.67±0.31、(32.95±4.51) U/mg蛋白]显著提高,bax mRNA表达水平(3.28±0.31,t=3.630,P=0.000;2.06±0.41,t=4.039,P=0.000)以及MDA含量[(4.63±0.27) nmol/mg蛋白,t=2.151,P=0.031;(3.55±0.57) nmol/mg蛋白,t=2.445,P=0.024]较B组[5.70±0.42、(6.77±0.44) nmol/mg蛋白]明显降低.结论 阿托伐他汀预处理能够明显

作者:王喜明;张艳霞;余海彬;高成山;王宏山;赵根尚;法宪恩

来源:中华实验外科杂志 2017 年 34卷 5期

知识库介绍

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作者:
王喜明;张艳霞;余海彬;高成山;王宏山;赵根尚;法宪恩
来源:
中华实验外科杂志 2017 年 34卷 5期
标签:
阿托伐他汀 心肌缺血 再灌注损伤 脱噬作用 Atorvastatin Myocardial ischemia Reperfusion injury Apoptosis
目的 观察阿托伐他汀预处理对缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞保护作用,并探讨其作用机制.方法 将40只健康雄性SD大鼠随机分为4组,即假手术组(A组,n=10)、心肌缺血再灌注损伤组(B组,n=10)、阿托伐他汀灌胃预处理组(C组,20 mg/d;D组,40 mg/d).除A组外均建立在体大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.苏木素-伊红(HE)染色法观察大鼠心肌细胞病理学改变;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定凋亡相关基因B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)、bcl-2相关X蛋白(bax) mRNA表达水平,检测大鼠心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平的变化.结果 与A组比较,B组和各预处理组均出现明确的心肌缺血和心肌梗死区域;C、D预处理组中心肌细胞bcl-2 mRNA表达水平(3.31±0.27,t=2.231,P=0.028;4.93±0.53,t=2.125,P=0.034)以及SOD活性[(59.81±6.02) U/mg蛋白,t=3.510,P=0.000;(68.78±4.37) U/mg蛋白,t=4.439,P=0.000]均较B组[1.67±0.31、(32.95±4.51) U/mg蛋白]显著提高,bax mRNA表达水平(3.28±0.31,t=3.630,P=0.000;2.06±0.41,t=4.039,P=0.000)以及MDA含量[(4.63±0.27) nmol/mg蛋白,t=2.151,P=0.031;(3.55±0.57) nmol/mg蛋白,t=2.445,P=0.024]较B组[5.70±0.42、(6.77±0.44) nmol/mg蛋白]明显降低.结论 阿托伐他汀预处理能够明显

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