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目的 探讨鬼臼毒素纳米制剂的理化性质,通过实验评价其抗人胶质瘤U251细胞的作用.方法 通过透析法制备鬼臼毒素载药聚合物胶团,应用细胞毒性实验、肿瘤细胞摄取实验、6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色观察细胞凋亡效应评价其疗效.结果 鬼臼毒素聚合物胶团的半数抑制浓度(IC50)值在24、48、72 h时分别为(7.18±0.82)、(5.71±0.18)、(2.57±0.12) μg/ml,明显低于游离鬼臼毒素,细胞摄取率约为游离鬼臼毒素的2倍,鬼臼毒素聚合物胶团作用后的U251细胞有明显的细胞凋亡的形态学改变.结论 鬼臼毒素纳米制剂能够有效抑制人胶质瘤U251细胞的增殖.

作者:王耿焕;沈和平;金成胜;黄嬛;蒋小红;褚正民;王翊飞

来源:中华实验外科杂志 2018 年 35卷 5期

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作者:
王耿焕;沈和平;金成胜;黄嬛;蒋小红;褚正民;王翊飞
来源:
中华实验外科杂志 2018 年 35卷 5期
标签:
鬼臼毒素 纳米粒 胶团 体外抗肿瘤活性 胶质瘤 Podophyllotoxin Nanoparticle Micelles In vitro antitumour activity Glioma
目的 探讨鬼臼毒素纳米制剂的理化性质,通过实验评价其抗人胶质瘤U251细胞的作用.方法 通过透析法制备鬼臼毒素载药聚合物胶团,应用细胞毒性实验、肿瘤细胞摄取实验、6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色观察细胞凋亡效应评价其疗效.结果 鬼臼毒素聚合物胶团的半数抑制浓度(IC50)值在24、48、72 h时分别为(7.18±0.82)、(5.71±0.18)、(2.57±0.12) μg/ml,明显低于游离鬼臼毒素,细胞摄取率约为游离鬼臼毒素的2倍,鬼臼毒素聚合物胶团作用后的U251细胞有明显的细胞凋亡的形态学改变.结论 鬼臼毒素纳米制剂能够有效抑制人胶质瘤U251细胞的增殖.

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