目的 观察微小RNA(miRNA,miR)-1243在甲状腺乳头状癌组织中表达及对人甲状腺癌细胞TPC-1增殖和迁移的影响.方法 收取手术治疗的甲状腺乳头状癌患者127例,以同一患者的癌旁组织样本作为对照,利用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR),检测癌及癌旁组织中miR-1243的表达.体外培养甲状腺乳头状癌TPC-1细胞,利用miRNA抑制物敲低miR-1243后,水溶性甲臜化合物(MTS)法检测细胞的增殖能力及迁移小室(Transwell)检测细胞的迁移能力.结果 甲状腺乳头状癌组织中miR-1243的相对表达量为1.27±0.10,显著低于癌旁对照组1.88±0.14,差异有统计学意义(t=15.764,P=0.003);miR-1243表达量与甲状腺乳头状癌淋巴结转移、TNM分期明显相关(P =0.029、0.035),但与患者的性别、年龄和肿瘤大小无明显相关.空白对照和阴性对照组中miR-1243的表达量分别为1.03±0.09,1.21±0.11,显著高于miR-1243抑制物转染组0.27±0.06,差异有统计学意义(t=16.435,P=0.000);细胞转染miR-1243的增殖能力5.68±0.07显著高于,空白对照及阴性对照组的4.62±0.17和4.89±0.04,差异有统计学意义(t=2.135,P=0.032).miR-1243抑制物转染组迁移细胞数(45.64±10.31)均多于空白对照组(23.15 ±8.21)和阴性对照组(21.73±7.87),差异均有统计学意义(t=1.957,P=0.0

作者：底旺；冀宏；李清怀

来源：中华实验外科杂志 2018 年 35卷 11期