目的 观察盐诱导激酶1(SIK1)对胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的调控作用.方法 将SIK1模拟物转染胰腺癌细胞株HPAC、BxPC3和PANC-1,48 h后,实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测SIK1的表达,细胞计数试剂盒(CCK-8)检测SIK1对细胞增殖的作用,细胞划痕实验检测细胞的迁移能力,Transwell实验检测细胞的侵袭能力.结果 SIK1在胰腺癌HPAC、BxPC3和PANC-1细胞中相对表达低于正常胰腺细胞(0.16 ±0.06、0.16 ±0.03和0.19 ±0.03,P＜0.01);转染SIK1模拟物后,胰腺癌HPAC、BxPC3和PANC-1细胞内SIK1相对表达量明显升高(3.66±0.49、1.91±0.35和2.04±0.19,P＜0.01).过表达SIK1后,CCK-8实验结果显示,明显降低HPAC、BxPC3和PANC-1细胞的增殖(0.67±0.02比0.61±0.03,P＜0.01;0.79±0.03比0.70±0.02,P＜0.01;0.87 ±0.02比0.75±0.03,P＜0.01);划痕实验结果显示:明显抑制HPAC、BxPC3和PANC-1细胞迁移[(169.82±7.76)比(106.89±7.79) μm,P＜0.01;(106.95±6.29)比(62.79±9.55) μm,P＜0.01;(105.38±7.54)比(82.41±10.74) μm,P＜0.01];Transwell细胞侵袭实验显示:明显抑制HPAC、BxPC3和PANC-1细胞侵袭[(63.50±3.51)比(47.83±3.19)个,P＜0.01;(34.50±3.94)比(21.50±2.51)个,P＜0.01;(52.50±2.43)比(32.83±2.

作者：李蒙；贺德；马广念；李志坚；邓思远

来源：中华实验外科杂志 2019 年 36卷 4期