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目的 探讨长链非编码RNA-SAP30L-AS1在前列腺癌组织的表达及临床意义.方法 术后病理证实前列腺癌组织标本76例,其中前列腺直径≥2.5 cm 39例,<2.5 cm 37例,低危组38例,高危组38例,应用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测76例患者前列腺癌组织中的长链非编码RNA-SAP30L-AS1的表达,应用SPSS 21.0统计软件分析,计数资料采用x2检验,并使用Pearson k x2连续校正分析长链非编码RNA-SAP30L-AS1在低危及高危前列腺癌组织的表达差异.结果 长链非编码RNA-SAP30L-AS1的表达量与肿瘤高分级、临床分期及淋巴结转移明显相关(Gleason评分,x2=4.828,P<0.05;临床分期,x2=8.901,P<0.01;淋巴结转移阳性,x2=4.070,P<0.05),而与年龄及肿瘤大小表达无明显相关(P>0.05).结论 长链非编码RNA-SAP30L-AS1在肿瘤高分级及临床高分期中高表达,其在前列腺癌发生发展中具有重要作用.

作者:秦祥成;翁国斌;朱伟智;陆爱美;王钢;樊晓栋

来源:中华实验外科杂志 2019 年 36卷 7期

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作者:
秦祥成;翁国斌;朱伟智;陆爱美;王钢;樊晓栋
来源:
中华实验外科杂志 2019 年 36卷 7期
标签:
前列腺癌 长链非编码RNA-SAP30L-AS1 Prostate cancer Long-chain non-coding RNA-SAP30L-AS1
目的 探讨长链非编码RNA-SAP30L-AS1在前列腺癌组织的表达及临床意义.方法 术后病理证实前列腺癌组织标本76例,其中前列腺直径≥2.5 cm 39例,<2.5 cm 37例,低危组38例,高危组38例,应用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测76例患者前列腺癌组织中的长链非编码RNA-SAP30L-AS1的表达,应用SPSS 21.0统计软件分析,计数资料采用x2检验,并使用Pearson k x2连续校正分析长链非编码RNA-SAP30L-AS1在低危及高危前列腺癌组织的表达差异.结果 长链非编码RNA-SAP30L-AS1的表达量与肿瘤高分级、临床分期及淋巴结转移明显相关(Gleason评分,x2=4.828,P<0.05;临床分期,x2=8.901,P<0.01;淋巴结转移阳性,x2=4.070,P<0.05),而与年龄及肿瘤大小表达无明显相关(P>0.05).结论 长链非编码RNA-SAP30L-AS1在肿瘤高分级及临床高分期中高表达,其在前列腺癌发生发展中具有重要作用.

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