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目的 观察小胶质细胞在大鼠模型癫痫持续状态(SE)下的激活状态及不同分型的时空表达.方法 应用随机数字表法将60只、Wistar大鼠随机分为对照组、SE开始时(NC组)、SE持续30 min(SE30min组)、SE持续1h(SE1h组)、SE持续2h(SE2h组),每组12只.观察各组大鼠行为学变化和海马组织小胶质细胞的激活状态;检测小胶质细胞标记分子白细胞介素(IL)-6、IL-1β及IL-10、IL-4的表达水平.结果 SE组随持续时间延长MG细胞反应增加,以SE2h时活化最为明显.SE1h组、SE2h组M2标记分子IL-10、IL-4蛋白及mRNA表达水平显著高于NC组和SE30min组,M1标记分子IL-6、IL-1β蛋白及mRNA表达水平显著低于NC组和SE30min组(P<0.05).结论 在匹罗卡品诱导的癫痫大鼠模型中可见小胶质细胞活化,随癫痫发作时间的延长,小胶质细胞的极化状态逐渐转变为具有神经营养作用的M2型细胞,抗炎因子IL-10、IL-4表达水平升高,促炎性因子IL-6、IL-1β表达减少.

作者:叶子;马宝君;王蕾;张毅;毛颖

来源:中华实验外科杂志 2019 年 36卷 12期

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作者:
叶子;马宝君;王蕾;张毅;毛颖
来源:
中华实验外科杂志 2019 年 36卷 12期
标签:
癫痫持续状态 小胶质细胞 细胞极化 经典活化型 替代活化型 Status epilepticus Microglia Cell polarization Classical activation Alternative activation
目的 观察小胶质细胞在大鼠模型癫痫持续状态(SE)下的激活状态及不同分型的时空表达.方法 应用随机数字表法将60只、Wistar大鼠随机分为对照组、SE开始时(NC组)、SE持续30 min(SE30min组)、SE持续1h(SE1h组)、SE持续2h(SE2h组),每组12只.观察各组大鼠行为学变化和海马组织小胶质细胞的激活状态;检测小胶质细胞标记分子白细胞介素(IL)-6、IL-1β及IL-10、IL-4的表达水平.结果 SE组随持续时间延长MG细胞反应增加,以SE2h时活化最为明显.SE1h组、SE2h组M2标记分子IL-10、IL-4蛋白及mRNA表达水平显著高于NC组和SE30min组,M1标记分子IL-6、IL-1β蛋白及mRNA表达水平显著低于NC组和SE30min组(P<0.05).结论 在匹罗卡品诱导的癫痫大鼠模型中可见小胶质细胞活化,随癫痫发作时间的延长,小胶质细胞的极化状态逐渐转变为具有神经营养作用的M2型细胞,抗炎因子IL-10、IL-4表达水平升高,促炎性因子IL-6、IL-1β表达减少.

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