目的:通过组织测序发现新型微小RNA-23(novel-miR-23)在乳腺癌组织中呈现低表达，探讨其对乳腺癌增殖、迁移和侵袭的调控机制及其生物学功能机制。方法:运用细胞计数试剂盒(CCK-8)以及细胞增殖实验(EdU)检测novel-miR-23对人乳腺癌细胞增殖影响；运用转运小室检测novel-miR-23对人乳腺癌细胞迁移和侵袭影响。同时，应用生物信息学分析预测novel-miR-23与乳腺癌相关的靶基因，分析其潜在的作用机制。两组间比较采用
t检验，多组间均数比较采用方差分析。
结果:利用定量聚合酶链反应(qPCR)检测novel-miR-23在乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231中的表达水平(0.01±0.00、0.03±0.01)低于正常细胞MCF-10A(1.00±0.09)，差异有统计学意义(
t＝18.92、18.62，
P<0.01)。将novel-miR-23转入人三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231中，CCK-8实验显示，对照组在0、24、48、72 h的细胞活力(1.00±0.02、1.00±0.02、1.00±0.03、1.00±0.04)明显低于实验组(1.00±0.02、0.99±0.02、0.85±0.04、0.65±0.04)，差异有统计学意义(
F＝175.1，
P<0.01)；EdU实验同样显示对照组的增殖率(11.91
作者：张宁芳；阳德全；王少平
来源：中华实验外科杂志 2021 年 38卷 11期
