目的:观察多形性腺瘤基因样蛋白2(PLAGL2)在前列腺癌细胞中的表达水平及其生物学功能。方法:采用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)技术检测正常前列腺上皮细胞和前列腺癌细胞中PLAGL2 mRNA和蛋白的相对表达水平。在前列腺癌PC-3细胞中转染si-PLAGL2，将细胞分为对照组和转染组，采用RT-qPCR和Western blot验证转染效率。分别采用细胞克隆形成实验和细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测细胞增殖能力；采用Transwell实验、细胞划痕试验检测细胞迁移和侵袭能力；采用Western blot检测磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)相对表达水平；结果应用SPSS 26.0统计软件分析。结果:RT-qPCR和Western blot结果表明DU-145和PC-3细胞中PLAGL2相对表达水平高于正常前列腺上皮细胞( t＝7.296和15.918、9.180和3.561， P<0.05)；另外转染组细胞PLAGL2 mRNA和蛋白相对表达水平均低于对照组( t＝11.667、13.321， P<0.05)；细胞克隆形成实验结果表明转染组细胞克隆形成数目低于对照组( t＝6.786， P<0.05)；CCK-8实验中，转染组细胞在24、48、72 h的增殖活性均低于对照组( t＝40.113、3.84

作者：王清华；刘泽林；翟官忠；柯帅；邵浩仁；郭佳

来源：中华实验外科杂志 2022 年 39卷 6期