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目的:探讨叉头框蛋白A1(FoxA1)在乳腺癌组织中表达及其对乳腺癌细胞增殖、周期和凋亡的影响。方法:收集我院2019年1月至2022年1月的65例乳腺癌组织和癌旁组织作为研究对象,采用免疫组织化学分析FoxA1蛋白表达水平;人乳腺癌细胞系MCF-7分为对照组和FoxA1 KD组,分别采用慢病毒感染建立稳定细胞系,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和克隆形成实验测定细胞增殖能力;采用流式细胞术分析两组细胞凋亡水平和周期变化;采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析FoxA1对凋亡和周期相关蛋白的影响。组间数据比较采用 t检验。 结果:癌旁组织中FoxA1蛋白相对表达水平(1.46±0.75)明显低于神经胶质瘤组织WDR12蛋白相对表达水平(2.66±0.57),差异有统计学意义( t=10.280, P<0.05)。对照组细胞吸光度( A)值(1.91±0.06)明显高于FoxA1 KD组细胞 A值(1.44±0.09),差异有统计学意义( t=10.650, P<0.05)。对照组细胞克隆形成率[(80.55±3.60)

作者:宋琦;吴慧斌;石东峰

来源:中华实验外科杂志 2022 年 39卷 8期

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作者:
宋琦;吴慧斌;石东峰
来源:
中华实验外科杂志 2022 年 39卷 8期
标签:
叉头框蛋白A1 乳腺癌 增殖 凋亡 周期 Forkhead box protein A1 Breast cancer Proliferation Apoptosis Cycle
目的:探讨叉头框蛋白A1(FoxA1)在乳腺癌组织中表达及其对乳腺癌细胞增殖、周期和凋亡的影响。方法:收集我院2019年1月至2022年1月的65例乳腺癌组织和癌旁组织作为研究对象,采用免疫组织化学分析FoxA1蛋白表达水平;人乳腺癌细胞系MCF-7分为对照组和FoxA1 KD组,分别采用慢病毒感染建立稳定细胞系,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和克隆形成实验测定细胞增殖能力;采用流式细胞术分析两组细胞凋亡水平和周期变化;采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析FoxA1对凋亡和周期相关蛋白的影响。组间数据比较采用 t检验。 结果:癌旁组织中FoxA1蛋白相对表达水平(1.46±0.75)明显低于神经胶质瘤组织WDR12蛋白相对表达水平(2.66±0.57),差异有统计学意义( t=10.280, P<0.05)。对照组细胞吸光度( A)值(1.91±0.06)明显高于FoxA1 KD组细胞 A值(1.44±0.09),差异有统计学意义( t=10.650, P<0.05)。对照组细胞克隆形成率[(80.55±3.60)

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