目的:探究含V-Set免疫球蛋白域蛋白2(VSIG2)对人胰腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及具体机制。方法:质粒转染构建VSIG2敲低和过表达细胞系，分为sh-VSIG2#1/sh-VSIG2#2组和oe-VSIG2组，并分别以sh-NC和Vector组作为对照。蛋白质印迹法(Western blot)验证转染效率。细胞计数试剂盒(CCK-8)和平板克隆测定胰腺癌细胞增殖能力。Transwell和划痕实验检测侵袭及迁移能力。KEGG对VSIG2相关基因进行通路富集分析，Western blot检测通路关键指标的表达量。以VSIG2过表达细胞系进行功能回复，Western blot检测通路指标表达量变化。组间比较采用
t检验和单因素方差分析。
结果:CCK-8结果显示，sh-VSIG2#1比sh-VSIG2#2组72 h吸光度值低于sh-NC组(1.122±0.056比0.997±0.063比1.561±0.072，
t＝8.876、8.994，
P<0.05)；oe-VSIG2组72 h吸光度值高于Vector组(2.103±0.102比1.604±0.089，
t＝12.215，
P<0.01)。平板克隆结果显示敲低组细胞集落数减少，而过表达组细胞集落数增多。Transwell迁移实验结果显示，sh-VSIG2#1比sh-VSIG2#2组单位视野穿过细胞数少于sh-NC组[(103.9±19.3)个比(110.2±20.7)个比(202.6±18.6)个，
t＝6.236、6.331，
P<0.01)；oe-VSIG2组
作者：胥济川；江建新
来源：中华实验外科杂志 2023 年 40卷 1期
