目的:探讨多嘧啶序列结合蛋白2(PTBP2)在乳腺癌组织及细胞中的表达，探讨PTBP2通过调控上皮-间充质转化(EMT)影响乳腺癌细胞的侵袭和迁移的具体分子机制。方法:利用蛋白质印迹法(Western blot)和实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测PTBP2在乳腺癌细胞中的表达水平。并利用Transwell实验、侵袭实验检测PTBP2对乳腺癌细胞迁移侵袭能力的影响。两组之间的比较采用独立样本 t检验。 结果:Western blot及RT-PCR结果表明PTBP2在乳腺癌组织中的表达水平明显高于正常组织(7.22±0.27比3.02±0.16， t＝13.33， P<0.01)；敲低PTBP2表达后，MDA-MB-231细胞迁移能力、侵袭能力明显弱于对照组(30.20±1.56比113.80±4.23， t＝18.52， P<0.01；9.60±1.60比29.20±4.28， t＝4.29， P<0.01)；并导致乳腺癌细胞发生MET转变。过表达PTBP2表达后，MCF7细胞迁移能力、侵袭能力明显强于对照组(136.00±5.33比63.40±4.32， t＝10.57， P<0.01；36.20±1.82比14.20±1.65， t＝8.92， P<0.01)并导致乳腺癌细胞发生EMT转变。PTBP2表达下调后，MDA-MB-231细胞中EMT相关蛋白表达水平明显低于对照组；PTBP2表达上调后，MCF7细胞中EMT相关蛋白表达水

作者：于洋；于博凡；申鹏；闫园；院文倩；赵培；秦涛；尤伟；刘正义

来源：中华实验外科杂志 2023 年 40卷 5期