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目的:分析长链非编码RNA(lncRNAs) MIR22HG在甲状腺癌(TC)中作为生物标志物的可行性。方法:通过TCGA、GSE29265、GSE33630和GSE55091等公共数据库,采用单因素方差分析MIR22HG在TC中的表达水平以及其表达与TC临床病理特征的相关性。通过共表达网络构建、GO和KEGG途径分析,采用Kaplan Meier和Cox回归分析明确MIR22HG在TC中的意义。结果:TC中MIR22HG表达水平显著低于正常甲状腺组织:GSE29265( F=37.740, P<0.05)、GSE50901( F=20.226, P<0.05)、GSE33630( F=33.930, P<0.001)和TCGA( F=4.610, P<0.001)。此外,MIR22HG低表达水平与TC患者患病年龄( χ2=4.246, P<0.05)、淋巴结转移( χ2=4.747, P<0.01)、肿瘤残留( χ2=5.039, P<0.05)及甲状腺癌肿瘤高分期( χ2=5.867, P<0.001)、T分级( χ2=5.898, P<0.05)和N分级( χ2=4.937, P<0.05)有相关。在TC中,MIR22HG的高表达与更长的总体[风险比( HR)95

作者:秦露;童彦初;邓顺;陈健

来源:中华实验外科杂志 2023 年 40卷 7期

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作者:
秦露;童彦初;邓顺;陈健
来源:
中华实验外科杂志 2023 年 40卷 7期
标签:
甲状腺癌 MIR22HG 长链非编码RNA 生物信息学分析 生物标志物 Thyroid cancer MIR22HG Long non-coding RNAs Bioinformatics analysis Biomarker
目的:分析长链非编码RNA(lncRNAs) MIR22HG在甲状腺癌(TC)中作为生物标志物的可行性。方法:通过TCGA、GSE29265、GSE33630和GSE55091等公共数据库,采用单因素方差分析MIR22HG在TC中的表达水平以及其表达与TC临床病理特征的相关性。通过共表达网络构建、GO和KEGG途径分析,采用Kaplan Meier和Cox回归分析明确MIR22HG在TC中的意义。结果:TC中MIR22HG表达水平显著低于正常甲状腺组织:GSE29265( F=37.740, P<0.05)、GSE50901( F=20.226, P<0.05)、GSE33630( F=33.930, P<0.001)和TCGA( F=4.610, P<0.001)。此外,MIR22HG低表达水平与TC患者患病年龄( χ2=4.246, P<0.05)、淋巴结转移( χ2=4.747, P<0.01)、肿瘤残留( χ2=5.039, P<0.05)及甲状腺癌肿瘤高分期( χ2=5.867, P<0.001)、T分级( χ2=5.898, P<0.05)和N分级( χ2=4.937, P<0.05)有相关。在TC中,MIR22HG的高表达与更长的总体[风险比( HR)95

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