目的 观察intermedin(IMD)对大鼠肾脏缺血再灌注损伤(IRI)的保护作用并探讨其机制.方法 健康雄性Wistar大鼠24只随机分为对照组、IRI组、转空质粒组、转IMD质粒组.动物右肾切除后,用超声微泡技术将质粒转染入肾脏,1周后制作肾脏IRI模型.PAS染色观察肾脏病理损伤,比色法检测肾组织超氧化物岐化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)和天冬氨酸半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3),以及脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量.免疫组织化学方法检测细胞问黏附分子1(ICAM-1)、P选择素及内皮素1(ET-1)表达.TUNEL染色检测肾组织细胞凋亡.结果 PAS染色结果显示,IRI组肾小管及间质病理损伤显著重于对照组(P<0.01);转IMD组肾组织病理损伤则显著轻于IRI组(P<0.01).IRI组肾组织SOD活性显著低于对照组(P<0.05),MPO活性、活性caspase-3、MDA含量及ICAM-1、P选择素和ET-1表达均显著高于对照组(均P<0.01);转IMD组SOD活性显著高于IRI组(P<0.05),MPO活性、活性caspase-3、MDA含量及ICAM-1、P选择素和ET-1表达均显著低于IRI组(均P<0.01).TUNEL染色显示,IRI组肾组织凋亡细胞数显著高于对照组(34.83
作者：李宏；李荣山；乔晞；朱国贞；黄晓光；邵珊；白波
来源：中华肾脏病杂志 2010 年 26卷 8期
