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目的 探讨不同培养条件对大鼠外周血来源内皮祖细胞(EPC)生长情况的影响.方法 密度梯度离心法获得大鼠外周血单个核细胞,根据培养基中是否添加血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及培养板是否预铺纤连蛋白(FN)分组培养.观察记录细胞生长情况并进行统计分析,以免疫组化和免疫荧光法进行鉴定.结果 大鼠外周血来源的单个核细胞在体外呈现贴壁生长,培养第7天各组细胞数及细胞集落数提示,在相同培养条件下,预铺FN可以促进EPC的贴壁增殖(t=4.43,P<0.05;t=3.70,P<0.05).在同样预铺或未铺FN的情况下,在培养液中加入生长因子可促使单个核细胞更好地向EPC分化(t=-10.96,P<0.01;t=-13.22,P<0.01).免疫组化及免疫荧光结果 显示,细胞培养第4、7、10天,细胞表面CD34、CDl33表达不断增强[(35.7±4.2)

作者:张建江;郑莉萍;王华

来源:中华肾脏病杂志 2010 年 26卷 12期

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作者:
张建江;郑莉萍;王华
来源:
中华肾脏病杂志 2010 年 26卷 12期
标签:
血管内皮生长因子A 成纤维细胞生长因子2 干细胞 纤连蛋白类 Vascular endothelial growth factor A Fibroblast growth factor 2 Stem cells Fibronectins
目的 探讨不同培养条件对大鼠外周血来源内皮祖细胞(EPC)生长情况的影响.方法 密度梯度离心法获得大鼠外周血单个核细胞,根据培养基中是否添加血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及培养板是否预铺纤连蛋白(FN)分组培养.观察记录细胞生长情况并进行统计分析,以免疫组化和免疫荧光法进行鉴定.结果 大鼠外周血来源的单个核细胞在体外呈现贴壁生长,培养第7天各组细胞数及细胞集落数提示,在相同培养条件下,预铺FN可以促进EPC的贴壁增殖(t=4.43,P<0.05;t=3.70,P<0.05).在同样预铺或未铺FN的情况下,在培养液中加入生长因子可促使单个核细胞更好地向EPC分化(t=-10.96,P<0.01;t=-13.22,P<0.01).免疫组化及免疫荧光结果 显示,细胞培养第4、7、10天,细胞表面CD34、CDl33表达不断增强[(35.7±4.2)

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