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目的:观察辛伐他汀和氟伐他汀对大鼠胰岛β细胞胰岛素合成的抑制作用及机制。方法8周龄健康雄性Wistar大鼠90只,体重250~300 g,饲养1周内处死。采用胆管注射胶原酶法提取大鼠胰岛,分为对照组(11.1 mmol/L RPMI 1640培养液)、辛伐他汀组(100μmol/L辛伐他汀+11.1 mmol/L RPMI 1640培养液)和氟伐他汀组(100μmol/L氟伐他汀+11.1 mmol/L RPMI 1640培养液)。辛伐他汀、氟伐他汀作用24 h后,放射免疫法测定大鼠胰岛β细胞胰岛素含量的变化,荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析大鼠胰岛β细胞胰岛素mRNA的表达;构建人胰岛素启动子-荧光素酶质粒,脂质体转染MIN6细胞,双荧光素酶法观察辛伐他汀、氟伐他汀作用24 h、48 h后对胰岛素启动子活性的影响。三组间数据比较采用方差分析。结果与对照组相比,氟伐他汀和辛伐他汀作用24 h,均使胰岛β细胞胰岛素含量明显减少,分别较对照组减少21.1

作者:任惠珠;王颖;杨菊红;郑妙艳;单春艳;陈莉明;常宝成

来源:中华糖尿病杂志 2015 年 4期

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作者:
任惠珠;王颖;杨菊红;郑妙艳;单春艳;陈莉明;常宝成
来源:
中华糖尿病杂志 2015 年 4期
标签:
辛伐他汀 氟伐他汀 胰岛β细胞 胰岛素 Simvastatin Fluvastatin Isletβcell Insulin
目的:观察辛伐他汀和氟伐他汀对大鼠胰岛β细胞胰岛素合成的抑制作用及机制。方法8周龄健康雄性Wistar大鼠90只,体重250~300 g,饲养1周内处死。采用胆管注射胶原酶法提取大鼠胰岛,分为对照组(11.1 mmol/L RPMI 1640培养液)、辛伐他汀组(100μmol/L辛伐他汀+11.1 mmol/L RPMI 1640培养液)和氟伐他汀组(100μmol/L氟伐他汀+11.1 mmol/L RPMI 1640培养液)。辛伐他汀、氟伐他汀作用24 h后,放射免疫法测定大鼠胰岛β细胞胰岛素含量的变化,荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析大鼠胰岛β细胞胰岛素mRNA的表达;构建人胰岛素启动子-荧光素酶质粒,脂质体转染MIN6细胞,双荧光素酶法观察辛伐他汀、氟伐他汀作用24 h、48 h后对胰岛素启动子活性的影响。三组间数据比较采用方差分析。结果与对照组相比,氟伐他汀和辛伐他汀作用24 h,均使胰岛β细胞胰岛素含量明显减少,分别较对照组减少21.1

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