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目的 探讨在糖尿病大鼠中脐带间充质干细胞(UC-MSCs)能否通过调节自噬发挥肾脏保护作用.方法 选取36只8周龄雄性SD大鼠,通过单纯随机抽样分成正常对照组(control组,n=10)及高脂喂养组(n=26).采用高脂喂养联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射诱导2型糖尿病大鼠模型,造模成功后继续高脂喂养8周,单纯随机抽样分为糖尿病组(T2DM组,n=10)和UC-MSCs治疗组(MSCs组,n=10).Control组一直予普通饲料喂养.MSCs组每2周给予1次UC-MSCs尾静脉输注(3×106/0.5 ml PBS),共治疗8周;同时T2DM组给予0.5 ml PBS溶液尾静脉输注,Control组不予处理.每2周监测随机血糖和体重.第四次治疗结束后1周所有大鼠行腹腔注射糖耐量实验,随后处死并留取肾脏组织,观察肾脏病理结构改变并检测自噬相关蛋白的表达.统计学分析采用两独立样本均数t检验、单因素方差分析和重复测量方差分析.结果 相较于T2DM组,MSCs组随机血糖下降[(23.9±3.7)比(28.7±2.1) mmol/L,t=3.568,P<0.01],糖耐量改善(t=3.07~6.64,P<0.01).病理结果显示,MSCs组肾小球硬化程度减轻,肾小球基底膜增厚缓解,肾脏间质纤维化程度改善(t=2.83~17.28,P<0.01).自噬相关蛋白检测结果显示:MSCs组LC3表达增加[(78.3±5.3)%比(33.4±8.3)%,t=10.22,P<0.01],P62表达减弱[(24.1±4.2)

作者:龚正媛;李冰;张瀶曦;邹俊彦;于松岩;尹雅琪;薛婧;程愈;母义明

来源:中华糖尿病杂志 2019 年 11卷 6期

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龚正媛;李冰;张瀶曦;邹俊彦;于松岩;尹雅琪;薛婧;程愈;母义明
来源:
中华糖尿病杂志 2019 年 11卷 6期
标签:
糖尿病肾病 自噬 脐带间充质干细胞 Diabetic nephropathy Autophagy Umbilical mesenchymal stem cell
目的 探讨在糖尿病大鼠中脐带间充质干细胞(UC-MSCs)能否通过调节自噬发挥肾脏保护作用.方法 选取36只8周龄雄性SD大鼠,通过单纯随机抽样分成正常对照组(control组,n=10)及高脂喂养组(n=26).采用高脂喂养联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射诱导2型糖尿病大鼠模型,造模成功后继续高脂喂养8周,单纯随机抽样分为糖尿病组(T2DM组,n=10)和UC-MSCs治疗组(MSCs组,n=10).Control组一直予普通饲料喂养.MSCs组每2周给予1次UC-MSCs尾静脉输注(3×106/0.5 ml PBS),共治疗8周;同时T2DM组给予0.5 ml PBS溶液尾静脉输注,Control组不予处理.每2周监测随机血糖和体重.第四次治疗结束后1周所有大鼠行腹腔注射糖耐量实验,随后处死并留取肾脏组织,观察肾脏病理结构改变并检测自噬相关蛋白的表达.统计学分析采用两独立样本均数t检验、单因素方差分析和重复测量方差分析.结果 相较于T2DM组,MSCs组随机血糖下降[(23.9±3.7)比(28.7±2.1) mmol/L,t=3.568,P<0.01],糖耐量改善(t=3.07~6.64,P<0.01).病理结果显示,MSCs组肾小球硬化程度减轻,肾小球基底膜增厚缓解,肾脏间质纤维化程度改善(t=2.83~17.28,P<0.01).自噬相关蛋白检测结果显示:MSCs组LC3表达增加[(78.3±5.3)%比(33.4±8.3)%,t=10.22,P<0.01],P62表达减弱[(24.1±4.2)

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