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目的：探讨活化蛋白C在脂多糖诱导的小胶质细胞活化中的作用。方法取新生1日龄Sprague-Dawley大鼠，分离脑组织，原代培养小胶质细胞并进行分离纯化及鉴定。纯化小胶质细胞随机分成4组，分别为脂多糖组（1.0μg/ml脂多糖，12 h后给予10μl磷酸盐缓冲液）、脂多糖+活化蛋白C组（1.0μg/ml脂多糖，12 h后给予0.1μg/ml活化蛋白C）、活化蛋白C组（10μl磷酸盐缓冲液，12 h后给予0.1μg/ml活化蛋白C）和对照组（相应时间点各10μl磷酸盐缓冲液）。观察各组小胶质细胞形态变化，并通过免疫荧光标记技术检测肿瘤坏死因子-α及蛋白酶活化受体-1的表达情况。采用方差分析及LSD检验进行统计分析。结果成功培养小胶质细胞，且纯度≥99
作者：邓诗桦；金圣娟；付溪；刘艳；宁琴；罗小平
来源：中华围产医学杂志 2016 年 19卷 4期
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