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目的:分析2q13微缺失胎儿超声表现及生后随访结果。方法:回顾性选择2018年1月1日至2022年9月1日在无锡市妇幼保健院通过羊膜腔穿刺行羊水染色体核型及单核苷酸多态性微阵列（single nucleotide polymorphism-array，SNP-array）分析确诊的23例2q13微缺失胎儿。采用描述性统计分析这些胎儿的产前诊断指征、宫内超声表现、产前诊断结果及生后随访结果。结果:（1）23例2q13微缺失病例产前诊断指征分别为7例（30.4
作者：何淑凤；崔玉；杨岚；刘俊；赵丽；赵馨；邱婷；施楠
来源：中华围产医学杂志 2024 年 27卷 5期
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