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目的 探讨JR23株风疹病毒包膜糖蛋白E2和E1的糖基化作用对其引起的特异性细胞融合的影响.方法 采用基因定点突变的方法构建6个突变株,分别改变E2或E1蛋白的糖基化位点结构.采用Giemsa染色法与指示基因法检测各突变株蛋白引起的细胞融合,流式细胞术检测其在细胞表面的表达效率,并用血细胞吸附试验检测其吸附活性.结果 与野毒株蛋白相比较,突变株蛋白E2 N53G、S73I、S131V与E1 T78A、T179A、1211A引起的细胞融合效率分别为62.73
作者：吴冰；王志玉；刘晓丽
来源：中华微生物学和免疫学杂志 2008 年 28卷 10期
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