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目的研究三联脆组基因(fragile histidine triad,FHIT)对胰腺癌细胞增殖的影响,探讨FHIT基因对胰腺癌增殖的抑癌机制.方法通过脂质体介导的方法将pRC/CMV FHIT质粒转染有FHIT全基因丢失的胰腺癌1990细胞株.用RT-PCR及Western-blot方法对获得G418抗性细胞进行外源性FHIT基因整合及表达的鉴定.对导入有外源性FHIT基因表达的细胞(1990p FHIT)进行细胞生长特征及裸鼠致瘤性分析.经光镜及电镜对1990pFHIT进行观察,并对其进行DNA片段化分析.结果转染FHIT基因的1990细胞,有外源性FHIT基因的整合及表达,其增殖活性明显减弱,裸鼠致瘤性明显降低或消失.1990p FHIT细胞中存在明显的凋亡现象.结论导人外源性的FHIT基因,通过某种途径诱导胰腺癌细胞的凋亡,从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖.

作者:蔡清萍;李海倩;付志仁;王梁华;焦炳华;徐冠南;张国治

来源:中华消化杂志 2001 年 21卷 7期

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作者:
蔡清萍;李海倩;付志仁;王梁华;焦炳华;徐冠南;张国治
来源:
中华消化杂志 2001 年 21卷 7期
标签:
三联脆组基因 胰腺癌 基因表达 凋亡
目的研究三联脆组基因(fragile histidine triad,FHIT)对胰腺癌细胞增殖的影响,探讨FHIT基因对胰腺癌增殖的抑癌机制.方法通过脂质体介导的方法将pRC/CMV FHIT质粒转染有FHIT全基因丢失的胰腺癌1990细胞株.用RT-PCR及Western-blot方法对获得G418抗性细胞进行外源性FHIT基因整合及表达的鉴定.对导入有外源性FHIT基因表达的细胞(1990p FHIT)进行细胞生长特征及裸鼠致瘤性分析.经光镜及电镜对1990pFHIT进行观察,并对其进行DNA片段化分析.结果转染FHIT基因的1990细胞,有外源性FHIT基因的整合及表达,其增殖活性明显减弱,裸鼠致瘤性明显降低或消失.1990p FHIT细胞中存在明显的凋亡现象.结论导人外源性的FHIT基因,通过某种途径诱导胰腺癌细胞的凋亡,从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖.

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