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目的 探讨自噬在实验性急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠发病中的变化及其意义.方法 按随机数字法将18只SD大鼠随机分为对照组、ANP组、ANP+雷帕霉素组.采用腹腔注射20% L-精氨酸的方法制作大鼠ANP模型,造模后9h处死.ANP+雷帕霉素组于造模前30 min按大鼠体质量1.2 mg/kg腹腔注射雷帕霉素.对照组予腹腔注射等量0.9% NaCl溶液.ELISA方法检测各组大鼠血清胰蛋白酶原活化肽(TAP)、IL-1、IL-6、TNFα水平,进行胰腺组织病理评分,电子显微镜下观察大鼠胰腺腺泡细胞自噬相关结构,实时定量-PCR、Western蛋白印迹法及免疫组织化学检测大鼠胰腺组织自噬标志物微管相关蛋白轻链3(LC3)-Ⅱ及Beclin-1 mRNA和蛋白的表达.组间均数比较采用单因素方差分析.结果 成功建立大鼠ANP模型,胰腺病理评分显示ANP+雷帕霉素组腺泡细胞坏死评分为2.19±1.38,高于ANP组(0.97±0.68),差异有统计学意义(F=33.75,P<0.05).Western蛋白印迹法显示ANP组LC3-Ⅱ及Beclin-1蛋白表达(分别为35.25±2.68和49.40±5.28)明显高于对照组(分别为1.54±0.16和0.78±0.06);而ANP+雷帕霉素组LC3-Ⅱ及Beclin-1蛋白表达量(分别为123.53±3.21和76.41±3.80)比ANP组更高,差异均有统计学意义(F=2 045.54、326.87,P均<0.01).免疫组织化学法显示ANP+雷帕霉素组LC3

作者:刘晓;郭晓榕;张蓓蓓;李洁;吴敏;湛先保

来源:中华消化杂志 2015 年 35卷 1期

知识库介绍

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作者:
刘晓;郭晓榕;张蓓蓓;李洁;吴敏;湛先保
来源:
中华消化杂志 2015 年 35卷 1期
标签:
胰腺炎,急性坏死性 自噬 胰蛋白酶原 Pancreatitis acute necrotizing Autophagy Trypsinogen
目的 探讨自噬在实验性急性坏死性胰腺炎(ANP)大鼠发病中的变化及其意义.方法 按随机数字法将18只SD大鼠随机分为对照组、ANP组、ANP+雷帕霉素组.采用腹腔注射20% L-精氨酸的方法制作大鼠ANP模型,造模后9h处死.ANP+雷帕霉素组于造模前30 min按大鼠体质量1.2 mg/kg腹腔注射雷帕霉素.对照组予腹腔注射等量0.9% NaCl溶液.ELISA方法检测各组大鼠血清胰蛋白酶原活化肽(TAP)、IL-1、IL-6、TNFα水平,进行胰腺组织病理评分,电子显微镜下观察大鼠胰腺腺泡细胞自噬相关结构,实时定量-PCR、Western蛋白印迹法及免疫组织化学检测大鼠胰腺组织自噬标志物微管相关蛋白轻链3(LC3)-Ⅱ及Beclin-1 mRNA和蛋白的表达.组间均数比较采用单因素方差分析.结果 成功建立大鼠ANP模型,胰腺病理评分显示ANP+雷帕霉素组腺泡细胞坏死评分为2.19±1.38,高于ANP组(0.97±0.68),差异有统计学意义(F=33.75,P<0.05).Western蛋白印迹法显示ANP组LC3-Ⅱ及Beclin-1蛋白表达(分别为35.25±2.68和49.40±5.28)明显高于对照组(分别为1.54±0.16和0.78±0.06);而ANP+雷帕霉素组LC3-Ⅱ及Beclin-1蛋白表达量(分别为123.53±3.21和76.41±3.80)比ANP组更高,差异均有统计学意义(F=2 045.54、326.87,P均<0.01).免疫组织化学法显示ANP+雷帕霉素组LC3

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