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目的 探讨脑红蛋白(Ngb)mRNA在深低温停循环(DHCA)下的表达及意义.方法 建立DHCA犬模型,分别于体外循环即刻、停循环即刻、停循环60min、复温再灌注45 min,取实验犬脑皮质迅速冻存,待实验结束后统一行实时荧光PCR定量检测Ngb mRNA的表达.结果 体外循环后,特别是降温后Ngb,mRNA的拷贝均升高,至停循环60min达最高值(5.7±2.2)×108拷贝数/μl,复温再灌注后轻微下降.不同时间点Ngb mRNA的拷贝浓度间差异有统计学意义(F=8.565,P=0.1703).停循环60min时以及复温再灌注45 min后Ngb mRNA的拷贝数均显著高于体外循环即刻时(P<0.048).结论 DHCA中缺氧可诱导Ngb mRNA的表达,随着DHCA时间的延长,Ngb mRNA表达升高,复灌后表达下降.说明缺氧是决定Ngb mRNA表达高低的主要因素.

作者:邹小明;茹江江;高勇;王武军

来源:中华胸心血管外科杂志 2008 年 24卷 5期

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作者:
邹小明;茹江江;高勇;王武军
来源:
中华胸心血管外科杂志 2008 年 24卷 5期
标签:
体外循环 再灌注损伤 脑 基因表达 Extracorporeal circulation Reperfusion injury Brain Gene expression
目的 探讨脑红蛋白(Ngb)mRNA在深低温停循环(DHCA)下的表达及意义.方法 建立DHCA犬模型,分别于体外循环即刻、停循环即刻、停循环60min、复温再灌注45 min,取实验犬脑皮质迅速冻存,待实验结束后统一行实时荧光PCR定量检测Ngb mRNA的表达.结果 体外循环后,特别是降温后Ngb,mRNA的拷贝均升高,至停循环60min达最高值(5.7±2.2)×108拷贝数/μl,复温再灌注后轻微下降.不同时间点Ngb mRNA的拷贝浓度间差异有统计学意义(F=8.565,P=0.1703).停循环60min时以及复温再灌注45 min后Ngb mRNA的拷贝数均显著高于体外循环即刻时(P<0.048).结论 DHCA中缺氧可诱导Ngb mRNA的表达,随着DHCA时间的延长,Ngb mRNA表达升高,复灌后表达下降.说明缺氧是决定Ngb mRNA表达高低的主要因素.

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