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目的探讨儿童急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的起源及其免疫球蛋白重链可变区(IgHV)上可被细胞毒性T淋巴细胞(CTL)识别的表位(epitope).方法 PCR扩增108例儿童ALL的7个IgHV基因家族;PCR产物直接测序并翻译成氨基酸序列;利用生物信息资源分析B-ALL IgHV基因重排类型、胚系基因片段利用及体细胞突变情况,并预测CTL 细胞识别的表位.结果 66
作者：刘英；朱平；胡亚美
来源：中华血液学杂志 2004 年 25卷 1期
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