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目的 探讨维甲酸综合征(RAS)发生的分子机制及防治方法.方法 用微重力旋转培养系统进行维甲酸诱导分化的急性早幼粒细胞白血病患者白血病(APL-ATRA)细胞浸润人肺组织的体外实验,用地塞米松(Dex)、阿糖胞苷(Ara-C)和柔红霉素(DNR)对APL-ATRA细胞的黏附、迁移和浸润能力进行干预,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测人肺组织基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)mRNA的表达,用流式细胞术检测APL-ATRA细胞CXCR4蛋白的表达.结果 APL-ATRA细胞可明显浸润正常人肺组织,APL-ATRA细胞表面CXCR4表达水平(MFI为30.6±1.8)明显高于诱导前的APL细胞(9.8±4.2).检测的6份人肺组织SDF-1α mRNA表达均阳性.与对照组比较,Dex组可明显抑制APL-ATRA细胞的黏附和迁移能力[(46.0±3.0)

作者:周晋;胡龙虎;崔喆;王桂芳;李金梅;赵艳红;范圣瑾;李丽敏;曹峰林;韩雪英

来源:中华血液学杂志 2007 年 28卷 12期

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作者:
周晋;胡龙虎;崔喆;王桂芳;李金梅;赵艳红;范圣瑾;李丽敏;曹峰林;韩雪英
来源:
中华血液学杂志 2007 年 28卷 12期
标签:
细胞培养 维甲酸综合征 基质细胞
目的 探讨维甲酸综合征(RAS)发生的分子机制及防治方法.方法 用微重力旋转培养系统进行维甲酸诱导分化的急性早幼粒细胞白血病患者白血病(APL-ATRA)细胞浸润人肺组织的体外实验,用地塞米松(Dex)、阿糖胞苷(Ara-C)和柔红霉素(DNR)对APL-ATRA细胞的黏附、迁移和浸润能力进行干预,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测人肺组织基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)mRNA的表达,用流式细胞术检测APL-ATRA细胞CXCR4蛋白的表达.结果 APL-ATRA细胞可明显浸润正常人肺组织,APL-ATRA细胞表面CXCR4表达水平(MFI为30.6±1.8)明显高于诱导前的APL细胞(9.8±4.2).检测的6份人肺组织SDF-1α mRNA表达均阳性.与对照组比较,Dex组可明显抑制APL-ATRA细胞的黏附和迁移能力[(46.0±3.0)

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