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目的 研究强烈预处理异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗高危难治白血病患者的临床疗效.方法 根据患者移植前状态设计①HDAra-C+Bu/Cy;②HDAra-C+Bu/Flud;③G-CSF primed HDAa-C+Bu/Cy;④FLAG/RICBuCy 4组强烈预处理方案,对57例高危难治患者进行alloHSCT,分析移植后患者造血重建、总生存(OS)率、无病生存(DFS)率、移植物抗宿主病(GVHD)、感染及复发率等临床指标.结果 57例患者中除1例未植活,56例稳定植入.中位随访时间17.5(2~34)个月,OS率为(74.7±6.1)

作者:王静波;达万明;张建平;罗荣牡;孙媛;魏志杰;张维婕;赵艳丽;吴彤;童春容;陆道培

来源:中华血液学杂志 2010 年 31卷 8期

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作者:
王静波;达万明;张建平;罗荣牡;孙媛;魏志杰;张维婕;赵艳丽;吴彤;童春容;陆道培
来源:
中华血液学杂志 2010 年 31卷 8期
标签:
白血病 造血干细胞移植 个体化 移植预处理 Leukemia Hematopoietic stem cell transplantation Individualized Transplantation conditioning
目的 研究强烈预处理异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗高危难治白血病患者的临床疗效.方法 根据患者移植前状态设计①HDAra-C+Bu/Cy;②HDAra-C+Bu/Flud;③G-CSF primed HDAa-C+Bu/Cy;④FLAG/RICBuCy 4组强烈预处理方案,对57例高危难治患者进行alloHSCT,分析移植后患者造血重建、总生存(OS)率、无病生存(DFS)率、移植物抗宿主病(GVHD)、感染及复发率等临床指标.结果 57例患者中除1例未植活,56例稳定植入.中位随访时间17.5(2~34)个月,OS率为(74.7±6.1)

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