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目的 探讨Y-盒结合蛋白1(YB-1)对白血病细胞系K562细胞药物诱导性mdr1基因表达的调控作用.方法 阿霉素间歇性长期作用于K562细胞,剂量逐渐增加,诱导细胞耐药.RT-PCR检测mdr1和YB-1基因表达,流式细胞术检测mdr1基因编码的P-糖蛋白(P-gP)表达,蛋白质印迹法检测YB-1蛋白核易位程度.通过RNA干扰技术使K562细胞中YB-1基因表达沉默,再用阿霉素处理YB-1基因沉默细胞,诱导细胞耐药,用RT-PCR、流式细胞术分别检测mdr1 mRNA和P-gP的表达.结果 经阿霉素作用后K562细胞mdr1基因转录上调,P-gp表达增加,同时YB-1基因转录也增强,且出现明显的核易位.YB-1基因沉默后,mdr1基因诱导性表达明显减少,阿霉素浓度为0.03、0.05μg/ml时mdr1 mRNA表达水平分别较未行shRNA干扰组降低(53.7±0.1)
作者：沈慧玲；许文林；陈巧云；王法春；费霞
来源：中华血液学杂志 2011 年 32卷 6期
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