地西他滨桥接异基因造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征的疗效分析-临床诊疗知识库

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作者：

郑慧菲；王婧；周进；王攀峰；傅琤琤；吴德沛；孙爱宁；仇惠英；金正明

来源：

中华血液学杂志 2015 年 36卷 2期

标签：

骨髓增生异常综合征地西他滨造血干细胞移植治疗结果 Myelodysplastic syndrome Decitabine Hematopoietic stem cell transplantation Treatment outcome

目的评价地西他滨桥接异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效及安全性.方法回顾性分析2010年7月至2013年12月于苏州大学附属第一医院血液科接受allo-HSCT的MDS患者的临床特征及疗效,随机抽取25例接受地西他滨桥接allo-HSCT的MDS患者为桥接组,以同期33例未接受地西他滨行allo-HSCT的MDS患者为对照组,观察患者疗效、总生存(OS)及移植物抗宿主病(GVHD)发生情况.结果桥接组患者移植前骨髓完全缓解率为64.0％(25例中16例),明显高于对照组的15.1％(33例中5例),差异有统计学意义(P＜0.05);早期移植相关死亡率低于对照组(4.0％对18.2％),但差异无统计学意义(P=0.106).桥接组移植相关死亡率及2年OS率分别为12.0％及83.0％,与对照组的30.3％及59.0％比较差异均有统计学意义(P值均＜0.05).桥接组14例患者发生急性GVHD(aGVHD),其中Ⅰ度7例、Ⅱ度3例、Ⅲ度4例;对照组16例患者发生aGVHD,其中Ⅰ度7例、Ⅱ度8例、Ⅲ度1例.结论地西他滨桥接allo-HSCT治疗MDS安全且有效.

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