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目的:探讨TET2单核苷酸多态性(SNP)位点I1762V在急性髓系白血病(AML)患者中的临床意义及其对预后的影响。方法:采用高通量测序方法,对2016年7月至2019年12月于河南省肿瘤医院血液科就诊的413例AML患者骨髓样本中的58种血液肿瘤相关基因进行靶向测序。统计TET2 SNP位点I1762V的检出情况,并分析其与患者的临床特征、体细胞突变、预后的相关性。结果:154例AML患者检出TET2 SNP位点I1762V,检出比例为37.3

作者:李扬威;郭珍;王琳琳;周玲;吕晓东;宋永平

来源:中华血液学杂志 2022 年 43卷 3期

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作者:
李扬威;郭珍;王琳琳;周玲;吕晓东;宋永平
来源:
中华血液学杂志 2022 年 43卷 3期
标签:
基因,TET2 单核苷酸多态性 基因突变 白血病,髓系,急性 Gene, TET2 Single nucleotide polymorphism Gene mutation Leukemia, myeloid, acute
目的:探讨TET2单核苷酸多态性(SNP)位点I1762V在急性髓系白血病(AML)患者中的临床意义及其对预后的影响。方法:采用高通量测序方法,对2016年7月至2019年12月于河南省肿瘤医院血液科就诊的413例AML患者骨髓样本中的58种血液肿瘤相关基因进行靶向测序。统计TET2 SNP位点I1762V的检出情况,并分析其与患者的临床特征、体细胞突变、预后的相关性。结果:154例AML患者检出TET2 SNP位点I1762V,检出比例为37.3

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