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目的了解高眼压状态下视网膜N-甲基-D-天门冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)的功能亚单位NMDAR1基因mRNA表达的情况。方法采用逆转录多聚酶链反应 (reverse transcription polymerase chain reaction, RT-PCR)、β-肌动蛋白(β-actin)作内对照对高眼压模型眼视网膜内NMDAR1基因的mRNA进行半定量分析。16只大白兔的26只眼分成3组。实验组10只兔10只眼,前房穿刺生理盐水高压60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)灌注,持续4 h。阳性对照组10只兔10只眼,为实验组的对侧眼,用实验组相同的方法以20 mm Hg的压力前房灌注持续4 h作阳性对照。正常对照组6只兔6只眼,不作眼球灌注处理。结果实验组的高眼压灌注眼与阳性对照眼NMDAR1的mRNA的水平无明显差异 (P>0.05)。结论急性高眼压未改变兔视网膜NMDAR1基因的mRNA表达水平。

作者:王平宝;黄佩刚;蒋幼芹;陈主初

来源:中华眼底病杂志 2001 年 17卷 1期

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作者:
王平宝;黄佩刚;蒋幼芹;陈主初
来源:
中华眼底病杂志 2001 年 17卷 1期
标签:
兴奋性氨基酸激动剂 谷氨酸 青光眼 基因表达 疾病模型,动物
目的了解高眼压状态下视网膜N-甲基-D-天门冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)的功能亚单位NMDAR1基因mRNA表达的情况。方法采用逆转录多聚酶链反应 (reverse transcription polymerase chain reaction, RT-PCR)、β-肌动蛋白(β-actin)作内对照对高眼压模型眼视网膜内NMDAR1基因的mRNA进行半定量分析。16只大白兔的26只眼分成3组。实验组10只兔10只眼,前房穿刺生理盐水高压60 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)灌注,持续4 h。阳性对照组10只兔10只眼,为实验组的对侧眼,用实验组相同的方法以20 mm Hg的压力前房灌注持续4 h作阳性对照。正常对照组6只兔6只眼,不作眼球灌注处理。结果实验组的高眼压灌注眼与阳性对照眼NMDAR1的mRNA的水平无明显差异 (P>0.05)。结论急性高眼压未改变兔视网膜NMDAR1基因的mRNA表达水平。

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