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目的 观察激光诱导小鼠脉络膜新生血管(CNV)中C9的表达及眼镜蛇毒因子(CVF)对CNV的抑制作用.方法 C57BL/6J小鼠36只随机分为对照组、单纯激光光凝组、CVF干预组,每组12只.后两组用激光光凝方式建立CNV模型.CVF干预组在激光光凝前2d和激光光凝后每天以0.1 μg/g的剂量腹腔注射CVF;激光光凝后6d,采用荧光素眼底血管造影检查确定单纯激光光凝组小鼠CNV形成.其后1、3、5、7d,断颈处死各组小鼠后摘除眼球作冰冻切片.采用苏木精-伊红(HE)和链霉亲和素生物素过氧化物酶复合物-荧光素异硫氰酸盐(SABC-FITC)免疫荧光组织化学染色法观察膜攻击复合物(MAC)中C9的表达.连续冠状切片后,选取免疫荧光SABC-FITC染色切片组织像,采用Image-Pro Plus 6.0图像处理分析软件测量平均累积吸光度[A,旧称光密度(OD)]值.结果 单纯激光光凝组CNV形成后7d,单纯激光光凝组仍可见CNV,CVF干预组未见CNV形成.单纯激光光凝组CNV形成后1、3、5、7d,单纯激光光凝组均可见C9表达,CVF干预组均未见C9表达.对照组、单纯激光光凝组及CVF干预组3组间平均累积A值比较,差异有统计学意义(F=146.045,P=0.000).各组组内在单纯激光光凝组CNV形成后1、3、5、7d各时间点平均累积A值比较,差异也有统计学意义(F=9.725,P=0.000).结论 激光诱导小鼠CNV中存在C9

作者:陈松;于华香;粱泽玉;李文博

来源:中华眼底病杂志 2011 年 27卷 6期

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陈松;于华香;粱泽玉;李文博
来源:
中华眼底病杂志 2011 年 27卷 6期
标签:
脉络膜新生血管化/病因学 基因表达 眼镜蛇毒液类 疾病模型 动物 Choroidal neovascularization/etiology Gene expression Cobra venoms Disease models,animal
目的 观察激光诱导小鼠脉络膜新生血管(CNV)中C9的表达及眼镜蛇毒因子(CVF)对CNV的抑制作用.方法 C57BL/6J小鼠36只随机分为对照组、单纯激光光凝组、CVF干预组,每组12只.后两组用激光光凝方式建立CNV模型.CVF干预组在激光光凝前2d和激光光凝后每天以0.1 μg/g的剂量腹腔注射CVF;激光光凝后6d,采用荧光素眼底血管造影检查确定单纯激光光凝组小鼠CNV形成.其后1、3、5、7d,断颈处死各组小鼠后摘除眼球作冰冻切片.采用苏木精-伊红(HE)和链霉亲和素生物素过氧化物酶复合物-荧光素异硫氰酸盐(SABC-FITC)免疫荧光组织化学染色法观察膜攻击复合物(MAC)中C9的表达.连续冠状切片后,选取免疫荧光SABC-FITC染色切片组织像,采用Image-Pro Plus 6.0图像处理分析软件测量平均累积吸光度[A,旧称光密度(OD)]值.结果 单纯激光光凝组CNV形成后7d,单纯激光光凝组仍可见CNV,CVF干预组未见CNV形成.单纯激光光凝组CNV形成后1、3、5、7d,单纯激光光凝组均可见C9表达,CVF干预组均未见C9表达.对照组、单纯激光光凝组及CVF干预组3组间平均累积A值比较,差异有统计学意义(F=146.045,P=0.000).各组组内在单纯激光光凝组CNV形成后1、3、5、7d各时间点平均累积A值比较,差异也有统计学意义(F=9.725,P=0.000).结论 激光诱导小鼠CNV中存在C9

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