目的 分析2005-2010年贵州省狂犬病病毒(RABV)与疫苗株核蛋白基因的差异.方法 对贵州省不同地区2005-2010年收集的4份狂犬病患者标本和28份狂犬病病犬脑组织标本进行分析.采用直接免疫荧光法(DFA)和巢式RT-PCR检测,测定病毒N基因序列全长,同时,根据同源性及系统进化树比较,分析贵州省近年流行的RABV与GenBank数据库收录的RABV疫苗株N基因序列之间的差异.结果 经检测,21份病犬脑组织和4份患者标本RABV抗原和核酸阳性.经N基因序列测定拼接均得到长度为1353 bp的核苷酸序列.同源性分析显示,25株RABV毒株基因序列与GenBank数据库收录的RABV基因1型毒株的N基因核苷酸和氨基酸序列同源性较高,分别为89％ - 100％和98％～100％；与疫苗株核苷酸和氨基酸序列同源性分别为86％～95％和96％～ 100％,在兽用疫苗株中,与HEP-Flury株N基因核苷酸和氨基酸的同源性最高(分别为88％～89％和98％～99％),而在人用疫苗株中,与CTN株的核苷酸和氨基酸同源性最高(分别为86％～100％和96％～100％).N基因系统进化树分析显示,25株毒株与RABV基因Ⅰ型毒株和疫苗株CTN株单独构成一群,与人用疫苗株CTN的差异最小.结论 贵州省2005-2010年流行的RABV与兽用疫苗株HEP-Flury和人用疫苗株CTN在N基因水平的差异最小.
作者：李世军；余春；王定明；唐青；陶晓燕；李浩；庄妍；周敬祝；王月；田克诚；唐光鹏
来源：中华预防医学杂志 2012 年 46卷 6期
