目的 探讨低氧微环境下人视网膜母细胞瘤(RB)细胞表达肿瘤干细胞标志物及向内皮细胞诱导分化的能力与相关机制.方法 实验研究.将人RB细胞株Y79细胞分为正常组、低氧组和预处理组.显微镜下观察3组细胞的形态变化,流式细胞仪检测RB细胞标志物神经元特异性烯醇化酶(NES)及肿瘤干细胞标志物ATP结合盒膜转运蛋白G2(ABCG2)的表达情况,免疫印迹法和实时荧光(real-time) PCR法检测低氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达情况.向内皮细胞诱导分化后应用免疫荧光法检测CD31、vWF的蛋白表达情况,吞噬实验检测其吞噬ac-LDL的能力,三维培养基中观测其血管生成拟态(VM)形成能力,免疫印迹法检测HIF-1α、生促红素人肝细胞A2(EphA2)、磷酸肌醇化激酶3(PI3K)的蛋白表达情况.各组间总体差异的比较采用单因素方差分析,进一步的两两比较采用SNK-q检验.结果 显微镜下观察结果显示,正常组Y79细胞呈单个或团聚状悬浮生长,低氧组部分细胞伸出突起贴壁生长,预处理组未见贴壁生长的细胞.各组细胞NES及ABCG2染色阳性率差异有统计学意义(FNES=698.45,FABCG2=864.48,P值均＜0.01)；与正常组[(98.2±2.5)％,(2.1±2.1)％]比较,低氧组NES阳性率[(35.1±3.4)％]明显降低(q=46.11,P＜0.01),ABCG2阳性率[(67.4±3.6)％]明显升高(q=50.89,P ＜0.01)
作者：张丽娜；赵桂秋；王谦；牛膺筠；徐强；杨文毅
来源：中华眼科杂志 2013 年 49卷 8期
