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目的构建表达幽门螺杆菌(Hp)4种粘附素(BabA2、AlpA、AlpB和HopZ)保守区蛋白质的候选菌株,并研究其免疫原性.方法利用PCR技术扩增粘附素保守区(命名为CB)基因,将其定向插入pET-22b(+)载体,在BL21(DE3)大肠杆菌中表达;表达产物经亲和层析纯化和免疫印迹鉴定,ELISA法测定Hp感染者血清中抗CB抗体.结果构建了4种粘附素保守区的重组质粒,测序显示CB基因长588 bp,编码195个氨基酸.SDS-PAGE和凝胶扫描分析,CB基因表达的蛋白质相对分子质量约为22 500,其重组蛋白质表达量占菌体总蛋白质的29
作者：白杨；张亚历；王继德；张兆山；周殿元
来源：中华医学杂志 2003 年 83卷 9期
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