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目的 检查腭、肺及鼻咽上皮克隆(PLUNC)基因编码区单核苷酸多态(SNP)位点G14595T与广东地区鼻咽癌易感性有无明显关联.方法 用直接测序的方法检测基因编码区、调控区和侧翼区及部分内含子区,确定SNP位置和类型.用聚合酶链式反应-限制性酶切片段长度多态性(PCR-RFLP)结合测序方法对编码区多态性位点G14595T在广东地区239例鼻咽癌患者和286例对照人群中进行相关性分析.结果 通过测序共获取9个SNP;其中8个SNP位点之间均呈高度连锁不平衡;3个SNP位点可以作为htSNP;编码区多态位点G14595T在239例鼻咽癌患者和286例对照人群中等位基因型频率差别很小.结论 PLUNC基因编码区多态位点G14595T在鼻咽癌患者和对照人群中等位基因型频率差别很小,这说明该位点与中国广东地区鼻咽癌易感性无明显关联.
作者：何英；丁彦青；黄仲曦；姚开泰
来源：中华医学杂志 2007 年 87卷 22期
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