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目的 观察伊马替尼联合Hyper-CVAD(环磷酰胺+长春地辛+吡柔比星+地塞米松或甲氨蝶呤+阿糖胞苷)方案治疗Ph染色体阳性急性淋巴白血病(Ph+ALL)患者的疗效及安全性.方法 北京军区总医院血液科2005年1月至2010年1月应用伊马替尼联合Hyper-CVAD方案治疗18例Ph+ALL患者,治疗方案为伊马替尼、Hyper-CVAD(A/B方案)序贯治疗,持续8个疗程,维持2年;同期18例Ph+ALL患者行造血干细胞移植设为对照组.结果 治疗组18例患者平均年龄33.1岁,诱导化疗获得总缓解率为100

作者:郭智;陈惠仁;刘晓东;杨凯;陈鹏;刘兵;刘丹;王丙然;姚雨石;何学鹏

来源:中华医学杂志 2011 年 91卷 20期

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作者:
郭智;陈惠仁;刘晓东;杨凯;陈鹏;刘兵;刘丹;王丙然;姚雨石;何学鹏
来源:
中华医学杂志 2011 年 91卷 20期
标签:
白血病,淋巴细胞,急性 费城染色体 伊马替尼 Hyper-CVAD方案 生存率 Leukemia,lymphocytic,acute Philadelphia chromosome Imatinib HyperCVAD regimen Survival rate
目的 观察伊马替尼联合Hyper-CVAD(环磷酰胺+长春地辛+吡柔比星+地塞米松或甲氨蝶呤+阿糖胞苷)方案治疗Ph染色体阳性急性淋巴白血病(Ph+ALL)患者的疗效及安全性.方法 北京军区总医院血液科2005年1月至2010年1月应用伊马替尼联合Hyper-CVAD方案治疗18例Ph+ALL患者,治疗方案为伊马替尼、Hyper-CVAD(A/B方案)序贯治疗,持续8个疗程,维持2年;同期18例Ph+ALL患者行造血干细胞移植设为对照组.结果 治疗组18例患者平均年龄33.1岁,诱导化疗获得总缓解率为100

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